Typy anémie, které jsou derivativními chorobami

Někteří lidé se rodí s genetickými poruchami, které spouští některé typy anémie, včetně srpkovité anémie, thalassemie a Fanconiho anémie.

Mnoho lidí si myslí, že anémie je způsobena pouze vnějšími faktory, jako je špatná strava. Ale ve skutečnosti jsou některé typy anémie skutečně přenášeny geny.

Některé typy anémie, které lze snížit, jsou:

Anemie srpkovitých buněk

Pacienti s anémií z srpkovitých buněk mají geny, které způsobují abnormální tvorbu hemoglobinu. Jako výsledek, červené krvinky jsou produkovány ve formě srpů. Tento stav může způsobit krizi a dokonce i mrtvice a infarkty. Pacienti s kosáčkovitou anémií mohou také pociťovat otok rukou a nohou a snižovat schopnost těla bojovat s infekcí. Podle Murrayova vysvětlení je srpkovitá anémie nejběžnější anémií u afroameričanů a někdy útočí na hispánské, indické a středomořské potomky..

Thalassemie

Thalassemia nastane, když tělo není schopné produkovat dost hemoglobin, který funguje přenášet kyslík v celém těle. Tento stav je také způsoben poškozeným genem. Mírní pacienti trpící thalasemií obvykle vykazují typické příznaky anémie, jako je únava, zatímco pacienti se středně těžkou nebo těžkou thalassemií pociťují problémy s růstem, zvětšenou slezinu, problémy s kostí a žloutenku.

Vrozená zhoubná anémie

Tento vzácný typ anémie je stav, kdy se člověk narodí s tělem neschopnost produkovat vnitřní faktory, protein v žaludku, který pomáhá tělu absorbovat vitamín B12. Bez vitamínu B12 není tělo schopno vyrobit dostatek zdravých červených krvinek, takže se u Vás objeví anémie. Nedostatek vitaminu B12 v těle může způsobit další komplikace, jako je poškození nervů, ztráta paměti a zvětšení jater. Tento stav je obvykle léčen doplňky vitaminu B12, které mohou být užívány na celý život.

Fanconiho anémie

Fanconiho anémie vzniká z vrozené poruchy krve, která zabraňuje kostní dřeni produkovat dostatek nových krevních buněk pro tělo. Kromě běžných příznaků anémie, jako je únava a závratě, trpí pacienti s Fanconiho anémií také větším rizikem infekce, protože jejich těla nevytvářejí dostatek bílých krvinek pro boj s bakteriemi. Někteří pacienti jsou také vystaveni většímu riziku akutní myeloidní leukémie (typ rakoviny krve), protože jejich kostní dřeň produkuje velké množství nezralých bílých krvinek a zabraňuje normální tvorbě krevních buněk..

Dědičná sférocytóza

Toto dědičné onemocnění se vyznačuje výskytem abnormálních červených krvinek zvaných tenké a křehké sférocyty. Tyto buňky nemohou měnit tvar, když projdou určitými orgány, jak mohou dělat normální červené krvinky. Jako výsledek, sférocyty půjdou do sleziny znovu zničen. Zničení červených krvinek způsobuje chudokrevnost. Většina pacientů s dědičnou sférocytózou je ovlivněna pouze mírnou anémií, ale může vést k infekcím, které způsobují žloutenku a dokonce k dočasnému zastavení produkce krevních buněk kostní dřeň..

Trombotická trombocytopenická purpura

Trombotická trombocytopenická purpura nebo zkráceně TTP je spouštěna poškozením enzymů srážejících krev, které způsobují shluky krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají hojit rány). Když krevní destičky sraženiny, malé množství krevních destiček cirkulovat v celém těle, takže TTP trpí zažijí prodloužené vnitřní, vnější krvácení nebo kožní krvácení. "Tento stav narušuje červené krvinky, které vycházejí z kostní dřeně, což způsobuje rozpad červených krvinek v krvi," vysvětlil Murray. Tento stav je lépe známý jako hemolytická anémie. TTP se může rozvinout později, ale existují i ​​jiné formy dědičného onemocnění.

Mezitím existuje několik opatření na prevenci anémie způsobené podvýživou nebo léčitelnými chorobami. Ale pro ty, kteří se narodili s dědičnou anémií, musí být léčena celoživotní léčba.