Komplikace a léčba Thalassemia
Jak talasémie ovlivňuje mé tělo?
Tělo trpících talasemií bude mít méně červených krvinek. V důsledku toho se mohou objevit příznaky nedostatku červených krvinek nebo anémie. Kromě pocitu únavy nebo slabosti z anémie můžete také zažít:
- Dizzy
- Dušnost
- Rychlý tep
- Bolesti hlavy
- Křeče nohou
- Obtížnost soustředění
- Bledá kůže
Vaše tělo bude pracovat velmi tvrdě, aby se více červených krvinek. Krevní buňky jsou tvořeny v kostní dřeni, tmavá část houby uprostřed kosti. Kostní dřeň, která pracuje tvrději než obvykle, způsobuje, že kosti rostou, jsou široké a slabé. Díky tomu jsou kosti slabší a náchylnější k rozbití.
Kromě kostní dřeně se ve slezině produkuje také krev. Umístění sleziny je v levém břiše, těsně pod spodním hrudním košem. Dvě hlavní role sleziny jsou filtrovat krev a detekovat určité infekce v krvi. Pokud máte thalassemii, velikost sleziny se zvýší, protože to dělá tak těžké, aby se krevní buňky. Tento stav vede k tomu, že slezina není schopna pracovat na screeningu nebo monitorování krve na infekci. Pacienti s thalasemií se proto nazývají "imunokompromitovaní", což znamená, že obrana těla proti infekci nefunguje. Pokud jste v imunokompromitovaném stavu, je pro vás snazší získat infekci, takže budete potřebovat další ochranu, jako jsou například chřipkové záběry a další vakcíny.
Jak léčit talasemii?
Typ léčby závisí na tom, jak silná je talasémie u každé osoby. Čím těžší thalassemie, tím méně hemoglobinu má tělo, a čím závažnější anémie trpí.
Jeden způsob, jak léčit chudokrevnost je dát více červených krvinek nést kyslík. Tento krok lze provést krevní transfuzí - obecný postup, který je klasifikován jako bezpečný pro příjem krve přes malou plastovou trubičku, která je vložena do jedné z cév. V některých případech thalassemia (obvykle thalassemia major), pacienti potřebují pravidelné krevní transfúze protože množství hemoglobin v jejich těle je velmi nízké. Pacienti s thalassemií intermediálně (ne tak závažní jako thalassemie major a ne tak lehká jako talasemie minor / rys) mohou potřebovat krevní transfúze, pokud jsou infikováni infekcí nebo onemocněním. Mezitím thalassemie nezletilí pacienti nebo pacienti obvykle nepotřebují krevní transfúze, protože mají pouze mírnou anémii nebo vůbec ne..
Pacienti s thalassemií jsou obecně předepisováni jako další vitamíny B, známé jako kyselina listová, které pomáhají při léčbě anémie. Kyselina listová může pomoci rozvoji červených krvinek. Léčba kyselinou listovou se obvykle provádí vedle jiných terapií.
Jaký je účinek krevní transfuze na mé tělo?
Pacienti, kteří dostávají příliš mnoho krevních transfuzí, riskují nadbytek železa. Přebytečné železo ze všech transfuzí se může hromadit v orgánech těla, jako je srdce, játra a mozek, aby interferovaly s funkcí každého orgánu. Aby se zabránilo přetížení železem, pacienti s thalassemií potřebují chelatační terapii. Chelatační terapie používá léky, buď pilulky nebo injekce pod kůži, aby se zbavila přebytečného železa, než se hromadí v organu.
Pokaždé, když někdo dostane krevní transfuzi, riziko „aloimunizace“ vzroste. K aloimunizaci dochází, když imunitní systém považuje krev z transfúze za hrozbu a snaží se ji zničit. Pacienti, u kterých dochází k aloimunizaci, mohou stále dostávat krevní transfúze, ale krev musí být vyšetřena a porovnána s vlastní krví, aby bylo zajištěno, že krevní transfúze nebude imunitním systémem zničena. Tento postup vyžaduje čas, aby aloimunizační pacienti museli čekat déle, než naleznou správnou krev. Protože tito pacienti potřebují krev, která nebude zničena jejich vlastními těly.
Dalším zájmem o lidi, kteří dostávají hodně krevních transfuzí, je zdraví krve, kterou dostávají. Některé infekce, například hepatitida, mohou být přenášeny krví. Ve Spojených státech je krevní zásobení vyšetřováno a sledováno z hlediska bezpečnosti dárců, kteří jsou příjemci krve, a riziko infekce z krevních transfuzí je velmi nízké. Nicméně stále existuje velmi malé riziko infekce krevními transfuzemi.
