Oči kočky u dětí? Pozor na příznaky rakoviny očí
Buďte ostražití, pokud vidíte oči svého dítěte jako oko kočky, jedním z nejhorších rizik je, že vaše dítě má rakovinu oka nebo retinoblastom.
Co je rakovina oka (retinoblastom)?
Rakovina je buňka, jejíž růst a vývoj není řízen. Zatímco retinoblastom je nekontrolovaný růst buněk, který se vyskytuje v sítnici oka. Oční rakovina sama o sobě je rakovina, která se vyskytuje téměř u všech dětí. Obecně se rakovina očí vyskytuje u dětí mladších 5 let. Minimálně 200 až 300 dětí je diagnostikováno retinoblastomem každý rok.
Výzkum provedený v národních nemocnicích v celé Indonésii zjistil, že se vyskytlo 10 až 12% celkových případů retinoblastomu. Dívky a chlapci mají stejnou šanci na retinoblastom. Přibližně 60% případů karcinomu oka je přítomno a postihuje pouze jedno oko. Ve 40% ostatních případů se však v obou očních bulvářích objevuje rakovina očí.
Kočičí oko na retinoblastomu
Symptomy, které jsou často pozorovány u pacientů s retinoblastomem, jsou bílé korálky na očích, nebo dokonce "kočičí oči". Korálek bílého oka vypadá jako bílý stín, který se objeví uprostřed oka. Zatímco "oko kočky" je termín, který odkazuje na oko, které bude svítit žlutě, když bude na tmavém místě, jako oko kočky v noci. Pokud se u dítěte objeví znak, měli byste okamžitě zkontrolovat a konzultovat stav s lékařem. Správné zacházení a diagnostika retinoblastomu co nejdříve může být vizuální schopností dítěte.
Kromě toho, oči jsou přimhouřeny, oči jsou červené, oční bulvy jsou zvětšeny, je zde zánět oční bulvy a vidění je rozmazané, je dalším příznakem, který se často objevuje u pacientů s retinoblastomem.
Jak může dojít k retinoblastomu?
Když je dítě stále v děloze, oko je prvním orgánem, který roste a vyvíjí se. Oko má buňky nazývané sítnicové buňky, které vyplňují sítnici oka. V určitém okamžiku se buňky sítnice přestanou reprodukovat samy, ale dozrávají existující retinální buňky. U retinoblastomu se však retinální buňka nepřestává množit, takže její růst není kontrolován. K tomuto nekontrolovanému růstu dochází v důsledku mutace genu v sítnicových buňkách, konkrétně genu RB1. V důsledku mutací se gen RB1 stává abnormálním genem, který vede k retinoblastomu.
Dva typy retinoblastomu
Existují dva typy genů RB1, které se vyskytují v retinoblastomu, a to:
1. Dědičnost retinoblastomu
Asi 1 z 3 dětí, které mají retinoblastom, mají abnormální gen RB1 od narození. Ačkoli abnormální geny existují od narození, většina z těchto dětí s retinoblastomem nemá rodinnou anamnézu rakoviny. Děti, které mají abnormální RB1 geny od narození, obvykle trpí retinoblastomem v jejich očích, nebo také nazývané bilaterální retinoblastom, dokonce i některé, které jsou doprovázeny výskytem nádorů uvnitř oka, nazývaných multifokální retinoblastom.
Navíc děti, které mají abnormální gen RB1, mohou riskovat, že se rakovina dostane do jiných částí těla, například do mozku. Děti s tímto typem retinoblastomu mají riziko vzniku jiných typů rakoviny, i když se zotavily z retinoblastomu, až 40% pacientů s retinoblastomem trpí dědičným retinablastomem, kde 10% případů má v anamnéze rodinnou anamnézu a 30% se vyskytuje v důsledku genových mutací během těhotenství..
2. Nedědivost retinablastomu (bez potomků)
Asi 2 ze 3 dětí, které mají retinoblastom, mají při vstupu do dětství abnormality genu RB1. Genová abnormalita se obvykle objevuje pouze v jedné části oka a není známo, jak k této abnormalitě dochází. Tento typ retinoblastomu nemá v porovnání s hereditárním retinoblastomem nižší riziko rakoviny u jiných částí těla. Obvykle se to děje dětem ve věku nad 1 rok nebo ve věku od 2 do 3 let.
Jak retinoblastom roste a šíří se?
Pokud retinoblastom není rychle léčen, abnormální sítnicové buňky rychle rostou a agresivně vyplní oční prostor. Abnormální buňky rostou do jiných částí oka a nakonec se zvětší na nádor. Když nádor blokuje cirkulaci krve, která by měla proudit do oka, zvýší se tlak na oko. To může způsobit glaukom, který způsobuje bolest očí a ztrátu zraku.
Může být zabráněno retinoblastomu?
Vzhledem k tomu, že retinoblastom je více ovlivněn genetikou, nejlepší prevencí je možnost zjistit výskyt retinoblastomu v nejbližších možných podmínkách. Všichni novorozenci by měli během prvního roku života provádět oční vyšetření a provádět rutinu. Děti narozené rodinám, které měly v minulosti retinoblastom, pak musí provádět oční vyšetření častěji, například jednou týdně v prvních měsících a pokračují jednou měsíčně. Děti, u nichž dochází k retinoblastomu, pokud jsou léčeni v raném stádiu, pak se šance na úplné zotavení mohou dostat na 95%..
PŘEČTĚTE SI TAKÉ:
- Příznaky a příčiny rakoviny krve Myelofibróza
- Vědět krysa hlodavce, bylinná medicína pro rakovinu
- Jasnější o karcinogeny, sloučeniny, které způsobují rakovinu
