5 Vzácné nemoci, které často útočí dítě manželství incest

Incest, aka manželství krve, je manželský systém mezi dvěma lidmi, kteří jsou “zkrvavený”, aka ještě v rodinné lince. Pro mnoho lidí, představovat si sex s sourozencem nebo sourozencem, nebo s rodiči a dětmi sám, je hrozná noční můra. To však neznamená, že je to nemožné, o čemž svědčí mnohé historické záznamy, které uvádějí případy jako je tento.

Incest je zakázán v téměř každé lidské kultuře, a to není bez důvodu. Plemena krevních linií jsou velmi ohrožena vzácnými genetickými onemocněními.

Mohou mít různé zdravotní problémy, které mohou vzniknout

Děti z incestu budou mít genetický kód DNA, který není různý, protože zdědí velmi podobný derivátový řetězec DNA od svého otce a matky. Nedostatek variací v DNA může oslabit imunitní systém, takže nemůžete dobře bojovat s nemocemi.

Jedna studie zjistila, že 40 procent dětí z krevního vztahu mezi dvěma jedinci prvního stupně (nukleární rodiny) se narodilo s abnormalitami v podobě vrozených vad tělesných, nebo těžkého mentálního postižení.

Být zapojen do inbreedingu neznamená, že dostanete genetické onemocnění nebo onemocníte. Máte jen větší šanci na různé zdravotní problémy. A čím více historie incestu v rodokmenu, tím vyšší je riziko.

1. Albinismus

Albinismus je stav, ve kterém vaše tělo postrádá melanin, barvení vlasů, oko a kůži. Albín (jméno pro ty, kteří mají albinismus) má tendenci mít jasné barvy očí a velmi bledou kůži a vlasy, které jsou téměř mléčně bílé, i když jsou z temné pleti..

Albinismus je autosomálně recesivní onemocnění, což znamená, že když se množí dva lidé se stejným genetickým kódem, šance jejich dětí se zvětšují, jsou zděděny.

Ne všichni Albino lidé jsou produkty manželství krve. Ale praxe incestu mezi blízkými bratranci, sourozenci a biologickými rodiči je velmi riskantní zdědit tento problém v jejich potomstvu později..

Důvodem je, že je velmi pravděpodobné, že váš partner (například váš bratr nebo sestra) nese stejný typ zlomeného genu, protože byl předán rodičům. To znamená, že oba nesete defektní geny tvorby melaninu a máte 50% šanci na přenos zlomeného genu na své dítě, takže později vaše potomstvo bude mít 25% šanci riskovat albinismus - vypadající triviálně, ale toto číslo je ve skutečnosti velmi vysoké.

2. Deficience fumarázy (FD)

Nedostatek fumarázy (FD), známý také jako polygamista, je porucha, která specificky ovlivňuje nervový systém mozku.

Tento stav vrozených vad způsobuje, že trpící trpí tonicko-klonickými záchvaty, mentální retardací, a často mají fyzické abnormality - od rozštěpu rtu, klubové nohy aka clubfoot až po skoliózu. Mentální retardace je velmi závažná, IQ dosahuje pouze 25, ztrácí určité části mozku, nemůže sedět a / nebo stát, jazykové znalosti jsou velmi minimální nebo dokonce nulové.

Děti, které mají incest a které mají FD, mohou také mít mikrocefalii. Microcephaly je vzácný neurologický stav charakterizovaný velikostí hlavy dítěte, která je mnohem menší než hlavy jiných dětí stejného věku a pohlaví. Kromě toho má také abnormální strukturu mozku, závažné vývojové zpoždění, svalovou slabost (hypotonii), neprospívání, otok jater a sleziny, nadbytečné červené krvinky (polycytémie), některé typy rakoviny a / nebo nedostatek bílých krvinek ( leukopenie).

Pro nedostatek fumatázy neexistuje účinná léčba. Jednotlivci s FD obvykle přežijí jen několik měsíců. Pouze hrstka přeživších FD může žít dost dlouho na jeviště mladých dospělých.

3. Habsburská čelist

Habsburská čelist, známá také jako Habsburská rtěnka a rakouská rty, je stavem vrozených fyzických vad s charakteristikami dolní čelisti, která vystupuje a následuje zahuštění extrémního spodního rtu a má neobvykle velkou velikost jazyka - což obvykle způsobuje, že trpící trpí slzami.

V moderním zdravotnickém světě, Habsburg čelist je známá jako mandibulární prognathism. Malokluze (nepravidelnosti horních a dolních čelistí) způsobená tímto stavem způsobuje poruchy funkce čelistí, nepohodlí při žvýkání, zažívací problémy a potíže s řečí, což ztěžuje pochopení. U jedinců, kteří mají tento stav, dochází také k mentální retardaci a téměř nulové motorické funkci.

Počáteční Habsburg stezka čelisti byla věřil pocházet z polských šlechtických rodin, a první osoba známá mít tuto podmínku byl Maximillian já, svatý římský císař, který vládl od 1486 k 1519. Starověká královská rodina často cvičila krevní manželství chránit potomky čisté královské krve na rodokmenu.

4. Hemofilie

Hemofilie není konkrétně výsledkem krevních sňatků, ale incest je považován za příčinu vysokého výskytu této vrozené choroby v mnoha evropských královských rodinách..

Jsou-li ve vaší rodině ženy, které trpí tímto onemocněním, pak by mělo být podezření na rodinné manželství v rodině jako rizikový faktor. Hemofilie je stav způsobený defektem genu, který umožňuje srážení krve.

Příkladem onemocnění spojeného s X je hemofilie, protože defektní gen je gen z chromozomu X. Ženy mají dva páry chromozomů X, zatímco muži mají pouze jeden chromozóm X od matky. Muž, který zdědí kopii defektního hemofilního genu, bude trpět tímto onemocněním, zatímco samice potomstva musí zdědit dva páry defektních genů, aby se mohla vyvinout hemofilie. Výsledný incest zdědí dvě kopie poškozeného genu, který je předáván jeho matce.

5. Philadelphoi

Slovo "Philadelphoi", což znamená "milostný bratr", pochází ze starověkého řečtiny, používané jako přezdívka pro bratry Ptolemaia II a Arsinoeho bratry zapojené do incestních vztahů. Přesto, Philadelphoi není uveden jako oficiální zdravotní stav a je odlišný od Philadelphia Chromosome (Ph) onemocnění.

Starověká egyptská královská rodina byla téměř vždy povinna oženit se sourozenci, což se stalo téměř v každé dynastii. Nejen manželství sourozenců, ale také "manželství dvojité neteře", kde se muž ožení s dívkou, jejíž rodiče jsou bratr nebo sestra muže. Tato krev-marbled tradice je udržována, protože věří, že bůh Osiri si vzal jeho vlastní sestru, Iris, udržovat čistotu dědičnosti. Tutankhamen, aka King Tut, je výsledkem incestního vztahu mezi sourozenci. Také se předpokládá, že jeho žena, Ankhesenamun, je mladší sourozenec (buď biologický nebo adoptovaný) nebo jeho vlastní neteř.

V důsledku tohoto sňatku je počet mrtvých porodů vysoký v královské rodině, stejně jako vrozené vady a vrozené genetické poruchy. Král Tut sám má různé podmínky způsobené omezenou variací genetického kódu incestu jeho rodičů.

Uvádí se, že král Tut má prodloužený tvar lebky, rozštěp rtu, páteř (horní přední zuby více prominentní než dolní přední zuby), clubfoot (klubová noha), ztrátu jedné kosti v jeho těle a skoliózu - všechny "pakety" tohoto stavu jsou způsobeny, nebo ještě horší, incestem.

Přečtěte si také:

4 Problémy, které často trápí mysl potenciálních otců
Tvář jako dvojčata, i když ne ty. Proč můžeš, ano?
Poznejte dyslexii, poruchy učení, které se často vyskytují u dětí
FOP: Vzácné onemocnění, které způsobuje, že se lidé nemohou pohybovat jako sochy