Pokles rakoviny kůže v rodině?
Rakovina je jedním z nejvíce ohrožujících zdravotních problémů. Jedním z důvodů jsou genetické nebo dědičné faktory. Ano, když existuje jeden člen rodiny, který má rakovinu, můžete být vystaveni většímu riziku vzniku stejné rakoviny. Platí to však i pro rakovinu melanomu? Tady je vysvětlení.
Přehled rakoviny melanomu
K rakovině dochází, když se normální buňky v těle vyvíjejí abnormálně a nekontrolovatelně. To může také nastat v kožních buňkách.
Melanom je jeden typ rakoviny kůže, který se objeví, když buňky melanocytů (buňky produkující pigment) rostou abnormálně na rakovinu. Toto je poznamenáno výskytem molární charakteristiky rakoviny náhle, obvykle hnědý nebo tmavější než barva okolní kůže.
I když je poměrně vzácný, melanomová rakovina kůže se může rychleji šířit a způsobit vážné problémy v jiných orgánech. U žen i mužů se melanom nejčastěji objevuje na krku, obličeji, hrudníku, zádech, dokonce i v oku (oční melanom)..
Hlavní příčinou vzniku melanomu je vystavení nadměrnému slunci na kůži. Toto je však také určeno typem pleti každé osoby. Rizikové faktory pro rakovinu melanomu kůže se zvýší u bílých lidí a mají jasně zbarvené skutečné vlasy. To je důvod, proč se rakovina kůže vyskytuje častěji u bílých potomků (běloch).
Může být rakovina melanomu v rodině snížena?
Odborníci z Wellwell hovoří o vlivu genů z rodin na výskyt melanomu. Prozatím odhalili genetické faktory představuje pouze jedno procento všech případů melanomu.
Existují tři geny, o nichž je známo, že souvisejí s rakovinou melanomové kůže, včetně následujících:
- CDKN2A: CDKN2A gen je nejčastější příčinou dědičnosti rakoviny melanomu v rodině. Tento gen způsobuje syndrom familiární atypický molární melanom (FAM-M) nebo dědičný karcinom melanomu. Ne všechny případy melanomu jsou však způsobeny mutacemi v genu CDKN2A.
- MC1RŘada studií prokázala, že gen MC1R (receptor pro melanokortin-1r) může zvýšit riziko melanomu. Tento gen způsobuje, že člověk má červené vlasy, jasně zbarvenou kůži a kůži citlivou na ultrafialové (UV) záření.
- MDM2MDM2 gen funguje k určení, kolik buněčného dělení je způsobeno rakovinou. Mutace genu MDM2 jsou častější u žen s rakovinou melanomu ve věku 50 let a méně. Ve skutečnosti je mutace tohoto jednoho genu pravděpodobnější, že se u něj vytvoří melanom než vystavení slunečnímu záření.
Lze tedy konstatovat, že melanom může být způsobeno dědičnými faktory, které mají geny způsobující melanom. Tomu nelze v žádném případě zabránit, s výjimkou léčby co nejdříve.
Potřebujete genetický test pro stanovení rizika rakoviny melanomu?
Po zjištění, že jeden člen rodiny má melanom, určitě nechcete dostat stejné onemocnění a okamžitě vyhledat prevenci. Pro začátečníky by vás mohlo zajímat, zda potřebujete genetický test nebo ne.
Genetické testy fungují tak, aby zjistily, kolik změn v genech v těle může zvýšit riziko některých onemocnění, včetně melanomu. Genetické testy melanomu se vysoce doporučují, pokud:
- Má tři nebo více rakovin melanomu, které rostou na povrchu kůže
- Máte spoustu podezřelých krtků, nepravidelného tvaru a tmavě hnědé nebo černé
- Mají dva nebo více členů rodiny, kteří mají melanom nebo rakovinu pankreatu
Výsledky pozitivního genetického testu melanomu mohou lékařům pomoci sledovat vývoj rakoviny kůže ve vašem těle. Pacienti s vysokým rizikem melanomu jistě potřebují další kožní vyšetření k potvrzení diagnózy.
Pokud jsou však výsledky testu negativní, nemůžete se zbavit melanomu. Aby se snížilo riziko vzniku rakoviny kůže melanomu, chráňte svou pokožku před nadměrným slunečním zářením a provádějte pravidelné kontroly stavu kůže.
Přečtěte si také:
- Známky a příznaky melanomu Rakovina kůže u dětí, které by měly mít péči
- Rozlišování normálních mouch a kožních krtků
- Je pravda, že rutina pití kávy snižuje riziko rakoviny melanomu?
