Nemoci, které mohou být přeneseny z rodičů na plody

Dědičné onemocnění není vždy jen diabetes nebo rakovina. Existují dva typy dědičných onemocnění, které jsou způsobeny patogenními infekcemi (např. Viry, bakteriemi nebo parazity) a chorobami způsobenými mutacemi určitých genů v těle. Oba mohou být odvozeny od rodičů k jejich dětem, samozřejmě, každý má jiný mechanismus.

Dědičné onemocnění způsobené patogenními infekcemi

Tento typ dědičného onemocnění se také nazývá vertikální přenos, přenos onemocnění z matky na dítě nebo plod. Vertikální přenos je také známý jako vrozená infekce. Tato infekce je získána od matky a poté předána dítěti jak placentou, tak během porodu. Typy infekcí patřících do tohoto typu jsou zkráceny na TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). I když někteří odborníci považují tuto zkratku za zastaranou z důvodu rostoucího počtu infekcí zařazených do kategorie „ostatní“ (např. Syfilis, hepatitida B, HIV atd.), Tato zkratka se stále používá, protože usnadňuje zapamatování si patogenů způsobujících onemocnění..

Toxoplazmóza

Toto onemocnění se vyskytuje, když parazit (který se nazývá T.gondii) vstoupit do těla ústy. Tyto parazity lze nalézt ve výkalech koček, dokonale vařeném masu, syrových vejcích, kontaminované vodě nebo půdních povrchech a dobře pastovitém nepasterizovaném mléku. Paraziti budou po určitou dobu nakažliví, mohou dokonce trvat až 18 hodin ve vlhkých nebo vlhkých vrstvách půdy. Pokud je infikován v prvním trimestru, obvykle způsobuje smrt plodu. Ve druhém trimestru může způsobit hydrocefalus a intrakraniální kalcifikaci. Děti infikované ve třetím trimestru obvykle při narození nevykazují žádné příznaky.

Jiné

Některé příklady onemocnění zahrnutých do této skupiny jsou syfilis, hepatitida B a HIV. Děti, které dostanou infekci syfilis, se obvykle rodí bez příznaků a objeví se pouze ve věku 1-2 měsíců nebo ve věku dvou let. Zatímco u hepatitidy B je čím mladší věk dítěte infikován virem hepatitidy B, tím větší je šance na chronické onemocnění. Podobně jako u jiných, HIV infikované děti také nevykazují žádné příznaky, dokud jejich imunitní systém neklesne.

Rubella

Také známý jako německé spalničky, zřejmým příznakem, pokud je dítě nakaženo touto chorobou, je vznik "borůvkových muffinů" ve formě skvrn, znaků nebo uzlíků na fialové nebo modré kůži. Rubeola se může šířit sekrecemi dýchacích cest a placentou. Děti postižené rubeolou mohou pociťovat abnormality v práci srdce, problémy s viděním a omezený růst a vývoj.

Cytomegalovirus

Přenos může být klasifikován jako součást herpetického viru, a to prostřednictvím placenty, porodním kanálem a mateřským mlékem nebo přímým kontaktem s jinými tělními tekutinami (jako je moč nebo sliny). CMV může způsobit ztrátu sluchu, epilepsii a sníženou intelektuální schopnost, pokud infikuje vyvíjející se plod.

Virus herpes simplex

Tento virus je obvykle přenášen z matky na dítě prostřednictvím porodního kanálu. Ale nevylučuje možnost, že by dítě mohlo být infikováno ještě v děloze. Infekce může způsobit poškození mozku dýchacích problémů. Tyto příznaky se obvykle objevují dva týdny po narození dítěte.

Dědičné onemocnění způsobené genetickými poruchami

Stejně jako vlastnosti obličeje, výška a krevní skupina, může být nemoc zděděna také prostřednictvím genetiky. Na rozdíl od infekčních onemocnění, která mohou vykazovat příznaky u dětí po několika týdnech nebo několika letech, však onemocnění způsobená genetickými poruchami obvykle nejsou detekována, dokud se nemoc nevyskytne..

Geny jsou součástí DNA, která slouží k tomu, aby tělo naučilo pracovat tak, jak vytvářet proteiny, které tělo potřebuje, když zničí poškozené buňky, udržuje rovnováhu buněk. Geny kontrolují barvu vlasů, oči, výšku a ovlivňují pravděpodobnost, že budete v budoucnu vyvíjet určité choroby.

Abnormální změny v genech se nazývají mutace, existují dva typy mutací, a to mutace, které jsou odvozeny, a mutace získané. Redukované mutace se vyskytují, když se vyskytnou abnormality ve spermiích nebo vaječných buňkách, které se později vytvoří dítě. Pomocí této mutace mohou být redukovány různé typy onemocnění (jako je rakovina). Příklady jsou:

HBOC (dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků), ve kterém se mohou vyskytnout případy karcinomu prsu a rakoviny vaječníků současně.
HNPCC (dědičný ne-polyposisální kolorektální karcinom), u kterého jsou pacienti vystaveni vysokému riziku vzniku kolorektálního karcinomu před dosažením věku 50 let, karcinomu endometria, rakoviny žaludku, rakoviny tenkého střeva a rakoviny pankreatu.
Li-Fraumeniho syndrom: jedná se o vzácný syndrom, při kterém se mohou pacienti trpět různými typy rakoviny najednou. To je pravděpodobně způsobeno mutací genů, které regulují a inhibují abnormální buněčný růst, který se může později vyvinout na nádory a rakovinu.

Příznaky a příznaky rakoviny v důsledku dědičnosti

Některé možné rysy rakoviny způsobené dědičností nebo genovými mutacemi jsou:

Typ rakoviny, která se vyskytuje, je obvykle vzácná rakovina.
Rakovina se objevuje v mladším věku ve srovnání s průměrným věkem, jako je rakovina tlustého střeva, která se objevuje ve věku 20 let, kdy průměrný věk pacientů s rakovinou tlustého střeva je 50 let..
U jedné osoby je více než jedna rakovina (například ženy, které trpí rakovinou prsu a rakovinou vaječníků společně).
Rakovina se objevuje na obou orgánech v párech (např. Rakovina prsu, která se objevuje v obou prsou, rakovina očí v očích nebo rakovina ledvin v obou ledvinách).
Vzhled stejné rakoviny u vás (například sestra, která trpí rakovinou sarkomu).
Rakovina se objevuje v pohlaví, které obvykle nemá rakovinu (jako je rakovina prsu u mužů).

PŘEČTĚTE SI TAKÉ:

Význam prvních 1000 dnů života dětí
4 Problémy, které matky často čelí, když těhotná dvojčata
Jak dlouho byste měli čekat na těhotenství druhého dítěte?