Příčiny chromozomálních abnormalit u kojenců v děloze

Chromozomální abnormality jsou jedním z problémů, které děti mohou pociťovat z dělohy. To může způsobit zpoždění v růstu a vývoji dětí z dělohy. Stává se také něčím, co ohrožuje zdraví vašeho dítěte, může dokonce způsobit narození dítěte před narozením. Obvykle se chromozomální abnormality vyskytují u těhotných žen ve vyšším věku. Co je příčinou?

Jak dochází k chromozomálním abnormalitám?

Vaše děloha může mít chromozomální abnormality před narozením. Chromozomální abnormality mohou nastat z důvodu chyby, kdy se dělí buňky dítěte. Toto buněčné dělení se nazývá meióza a mitóza.

Meióza

Meióza je proces dělení buněk ze spermií a vajec na nové buňky, včetně dělení pohlavních buněk. Toto je počáteční proces růstu v děloze dítěte poté, co se vajíčko setká se spermiemi. Buňky z matek a otců přispějí 23 chromozomy, takže jejich potenciální děti dostanou celkem 46 chromozomů.

Pokud se však toto meiotické dělení nevyskytuje správně, může mít chromozóm získaný dítětem nadměrné množství nebo dokonce menší než normální počet (46 chromozomů). Chyby v tomto procesu dělení budou mít za následek chromozomální abnormality u vašeho budoucího dítěte.

PŘEČTĚTE SI SOUČÁSTI: Faktory, které spouštějí riziko sestupného syndromu Baby

Jak čas pokračuje, potenciální dítě pak přijme další chromozóm (nazvaný trisomie) nebo zažije ztrátu chromozomu (volal monosomy). Těhotenství s trizomií nebo monosomií může způsobit potrat nebo mrtvý porod (mrtvý porod). Pokud toto těhotenství může trvat až do úplného gestačního věku, dítě může zažít zdravotní problémy, které může trpět po celý život. To vše se děje kvůli chromozomálním abnormalitám, které prožívá děloha.

Zde jsou některé příklady chyb buněčného dělení, které způsobují chromozomální abnormality.

• Downův syndrom, je genetická porucha způsobená chybami chromozomu číslo 21 buněčného dělení..
• Turnerův syndrom, zejména genetické poruchy, které se vyskytují u žen, kde žena má pouze jeden pohlavní chromozom X (monosomie X). (Normálně, někdo má dva pohlavní chromozomy X nebo jeden pohlavní chromozóm X a Y) \ t
• Edwardův syndrom, chromozomální abnormality, které se vyskytují na chromozomálním čísle 18. Nadbytečné buňky se vyskytují na chromozomech v tomto počtu (trisomie 18).
• Syndrom Patau, dochází v důsledku chromozomových abnormalit číslo 13. Na chromozomálním čísle 13 jsou 3 buňky (trisomie 13).
• Cri du chat syndrom, dochází, protože chromozom 5p zmizí. To způsobuje různé problémy, jako je malá velikost hlavy, jazykové problémy, opožděná chůze, hyperaktivita, mentální postižení a další.

Mitóza

Mitóza je téměř stejná jako meióza, což je proces buněčného dělení při vývoji oplodněných spermií. Buňky produkované z tohoto mitotického dělení jsou však četnější než buňky produkované meiózou. Mitóza může produkovat až 92 chromozomových buněk, poté rozdělených do 46 chromozomů a 46 chromozomů, a tak dále až do vytvoření potenciálního dítěte.

Během mitotického dělení může také dojít k chybě, která způsobuje chromozomální abnormality u dítěte. Jestliže chromozomy nejsou rozděleny ve stejných číslech, nově vytvořené buňky mohou mít další chromozóm (47 chromozomů) nebo mají chromozomální ztrátu (počet chromozomů je 45). Tento abnormální počet chromozomových buněk může způsobit, že se u Vašeho dítěte objeví chromozomální abnormality.

Přečtěte si také: Co byste měli vědět o těhotenství více než 35 let

Proč starší ženy jsou více ohroženy rozvojem chromozomálních abnormalit?

Starší těhotné ženy mají větší šanci na výskyt chromozomálních abnormalit než mladé těhotné ženy. Je to proto, že existují rozdíly ve věku vajec, které vlastní starší ženy a mladé ženy.

Ženy se rodí s množstvím vajec uložených v jejich vaječnících, na rozdíl od mužů, kteří pokračují v tvorbě nových spermií. Tato vejce se nezvýší, sníží se, protože každý měsíc se vajíčko uvolní vaječníkem. Pokud je vajíčko oplodněno spermiemi, dojde k těhotenství. Pokud není oplodněno, dojde k menstruaci.

Tato vajíčka dozrají a budou vypuštěna od puberty. Jak stárneme, počet vajíček se samozřejmě sníží a věk ženy také následuje věk majitele. Pokud je žena 25 let, pak je vejce také 25 let. Pokud je žena 40 let, vejce je také 40 let.

Mnozí odborníci se domnívají, že chromozomální abnormality mohou nastat v důsledku stárnutí vajec a možná také proto, že vejce mají při hnojení nesprávný počet chromozomů. Starší vejce jsou náchylnější k chybám během procesu meiosy nebo mitózy. Ženy, které jsou těhotné ve stáří (více než 35 let), mají tedy větší riziko výskytu chromozomálních abnormalit.

Pokud jste těhotná ve věku 35 let a více, měli byste těhotenství pravidelně kontrolovat u porodníka. Můžete také otestovat chromozomální abnormality u kojenců před narozením, jako je amniocentézní test nebo vzorkování choriových klků (CVS).

READ ALSO: Jak detekovat abnormality chromozomů u kojenců v obsahu