Rizikové faktory a příčiny hemolytické anémie

Co způsobuje hemolytickou anémii?

Hemolytická anémie je způsobena destrukcí červených krvinek příliš brzy. Červené krvinky byly zničeny a odstraněny z krevního oběhu před koncem normálního životního cyklu buněk.

Mnoho nemocí, stavů a faktorů může stimulovat tělo, aby zničilo červené krvinky. Tyto různé příčiny mohou být zděděny nebo získány. "Zděděné" znamená, že rodiče redukují geny, které spouštějí stav, zatímco "získaný" znamená, že nemáte spouštěcí gen, ale vaše tělo rozvíjí stav sám.

V některých případech není příčina hemolytické anémie detekována.

Vrozená hemolytická anémie

Pacienti s vrozenou hemolytickou anémií mají záznam genů, které kontrolují produkci červených krvinek. Vadný gen červených krvinek je odvozen od jednoho nebo obou rodičů.

Různé typy defektních genů mohou způsobit různé typy vrozené hemolytické anémie. Poruchy červených krvinek způsobené defektními geny zahrnují hemoglobin, buněčné membrány nebo enzymy, které udržují zdravé červené krvinky.

Abnormální buňky jsou velmi křehké a při pohybu krevním oběhem se zlomí. Pokud se to stane, orgán zvaný slezina odstraní zbytky buněk z krevního oběhu.

Získaná hemolytická anémie

Tělo pacienta s hemolytickou anémií získá normální krvinky. Nicméně, různé nemoci, stavy nebo jiné faktory způsobují rozpad krevních buněk. Podmínky, které vyvolávají zničení červených krvinek, jsou:

Poruchy imunitního systému
Infekce
Reakce na léky nebo krevní transfúze
Hypersplenismus.

Každý, kdo je ohrožen rozvojem hemolytické anémie?

Hemolytická anémie může postihnout všechny věkové kategorie, rasy a pohlaví. Některé typy hemolytické anémie se však běžně objevují u některých populací. Například většina případů nedostatku glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) se vyskytuje u mužů afrického nebo středomořského původu. Ve Spojených státech je tento stav častější u afroameričanů než bělochů.

Jak zabránit hemolytické anémii?

Nemůžete zabránit vrozené hemolytické anémii, s výjimkou případů nedostatku glukózy-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD).

Pokud se narodíte s nedostatkem G6PD, můžete se vyhnout spouštění těchto stavů, jako je vyhnutí se fava fazole, naftalenu (látka běžně se vyskytující v kafru) a některým lékům (podle doporučení lékaře).

Obecně lze zabránit některým typům hemolytické anémie, například transfuzi krve. Reakci těla na krevní transfúze (která může způsobit hemolytickou anémii) lze zabránit tím, že se dárcovské krevní skupiny přizpůsobí pacientům..

Rychlá a precizní prenatální péče vám také může pomoci vyhnout se problémům s nekompatibilitou Rh. Tento stav může nastat během těhotenství, pokud má žena Rh-negativní krev, zatímco její dítě má Rh-pozitivní krev. "Rh-negativní" a "Rh-pozitivní" označuje přítomnost nebo nepřítomnost Rh faktoru v krvi. Rh faktor je protein v červených krvinkách.

Rh inkompatibilita může způsobit hemolytickou anémii u plodu nebo novorozence.

Jaké jsou příznaky hemolytické anémie?

V případě mírné anémie nemusíte pociťovat žádné příznaky. Pokud se však anémie dále vyvíjí, počáteční příznaky, které se mohou vyskytnout, jsou:

Snadno rozrušený
Častěji se cítíte slabí nebo unavení než obvykle
Bolesti hlavy
Obtížnost soustředění nebo myšlení

Pokud se anémie zhorší, příznaky, které se projevují, zahrnují:

Barva očí se změní na modrou
Křehké nehty
Hlava sálající pokaždé, když se postavíte
Bledá barva pleti
Dušnost
Jazyk je tuhý