Oční rakovina u dětí, co je příčina? Lze tomu zabránit?
Oční rakovina nebo retinoblastom je typ rakoviny, kterou děti nejčastěji zažívají. Podle Světové zdravotnické organizace každoročně existuje 7 000 až 8 000 nových případů rakoviny očí u dětí na světě. I když se odhaduje, že 3000-4000 dětí zemře každý rok kvůli retinoblastomu. Oční rakovina u dětí se říká, že je genetická (genetická), je to pravda? Proč může být oční rakovina snížena?
Je rakovina očí u dětí způsobena dědičnými faktory?
Retinoblastom je oční rakovina, která postihuje více než 5 let věku, a nejznámější a opatrné symptomy tohoto onemocnění jsou příznaky kočičího oka. Oční rakovina u dětí může napadnout jedno nebo obě oči najednou, ale většina případů se vyskytuje, oční rakovina se vyskytuje pouze u jedné oční bulvy. Pak je retinoblastom způsoben genetickými faktory?
Ve skutečnosti, retinoblastom je jediný typ rakoviny, která byla vědecky dokázaná být předán z rodiče na dítě, aka genetický. Z celkového počtu případů rakoviny očí u dětí je přibližně 10-15% způsobeno genetickými faktory nebo vrozenými geny, které rodiče předávají svým dětem. Děti, které mají rakovinu oka v důsledku genetických faktorů, mají obecně rakovinné buňky, které rostou v obou očích.
Riziko komplikací u dětí s deriváty očního karcinomu
Děti s dědičností retinoblastomu jsou více ohroženy jinými komplikacemi, pokud se zotavily z rakoviny:
- Možnost výskytu nádorů v jiných částech těla, jako jsou nádory kůže, tumory kostí, tumory svalů a nádory epifýzy.
- Velká šance na rakovinu podruhé po zotavení z retinoblastomu.
- Snižování jejich genů na další generaci a pozdější zvyšování rizika vzniku rakoviny u dětí.
Co způsobuje rakovinu očí je dědičné?
Dědičnost retinoblastomu je způsobena genetickými změnami, o nichž je známo, že mají název RB1. Gen RB1 je za normálních okolností zodpovědný za regulaci buněčného růstu a dělení. Další významnou úlohou je prevence tvorby nádorů, zejména retinoblastomu. Obvykle mají buňky v oku dvě kopie genu RB1, jeden je získán od otce a druhý je předáván matkou..
I když je jedna z kopií genu vrozeným genovým retinoblastomem, pak dochází ke změně funkce genu u dětí, které pak mohou měnit tvar RB1. Tento stav se nazývá mutace. Asi 10-20% retinablastomů způsobených genetickými mutacemi je způsobeno geny předávanými rodiči. Zatímco zbývající případy, mutace nastanou kvůli vnějším a vnitřním faktorům dítěte, ne kvůli genům potomstva otce nebo matky \ t.
Dítě, které má retinoblastomovou dědičnost kvůli tomu, že má gen zděděný od svých rodičů, má riziko 50% snížení genu zpět na další generaci. Gen RB1 může mutovat, když se vajíčko a spermie oplodní nebo když plod roste v děloze.
Zda oční rakovina způsobená potomkem může být známa dříve?
Ve skutečnosti existuje lékařské vyšetření, které může určit, zda retinoblastom je způsoben dědičností nebo ne. Toto vyšetření se nazývá genetický test RB1. Tento genetický test RB1 mohou provádět rodiče, protože dítě je stále v děloze, a to ještě před tím, než dojde k těhotenství.
Při tomto vyšetření se vezme DNA a embryo na DNA, aby se zjistilo, zda existuje mutující gen RB1. Výsledky tohoto testu jsou velmi důležité pro stanovení zrakového onemocnění dítěte v raném stadiu a mohou být použity k předvídání výskytu retinoblastomu v příští generaci. Samozřejmě je poplatek za zkoušku poměrně drahý a poměrně riskantní.
Kromě toho je třeba vzít v úvahu několik dalších věcí, zejména pokud rodiče tento test provedou, pak mohou vzniknout viny a lítosti, protože vědí, že snížili gen, který způsobil jejich vnoučatům retinoblastom. A není možné, aby děti s retinoblastomem byly sníženy na emocionální nestabilitu, hněv, smutek a strach z toho, že znají tento test..
Přečtěte si také:
- Je pravda, že rakovina dětí se hojí častěji než rakovina dospělých?
- Je pravda, že záření z Wi-Fi může vyvolat rakovinu dětí?
- 4 kroky k porážce rakoviny plic
