Měla by léčba thalassemie žít život?
Thalassemie je porucha krve, která způsobuje, že postižený není schopen produkovat bílkoviny v krvi nebo běžně nazývaný hemoglobin (Hb). Tento stav způsobí, že lidé s talasémií trpí anémií neustále a místo toho potřebují krevní transfúze od jiných lidí. Řekl, že léčba thalassemie vyžaduje dlouhou dobu, dokonce i na celý život. Je to pravda? Musí pacienti s thalasemií provádět nepřetržitou léčbu?
Léčba thalassemie kontinuální transfuzí krve
Za normálních okolností bude kostní dřeň používat železo získané z potravin, které mají být přeměněny na krevní proteiny, jmenovitě hemoglobin (Hb). Hemoglobin je látka v červených krvinkách, která je schopna přenášet kyslík v celém těle a která se používá jako jedna ze složek při výrobě potravin ve tkáních a buňkách..
No, u lidí s thalassemií, tělo není schopno produkovat Hb v dostatečném množství, takže na konci tělo postrádá červenou krev nebo anémii. Tato neschopnost je způsobena genetickou abnormalitou a je spojena s anamnézou dědičných onemocnění.
Existuje mnoho typů thalassemie, které jsou ovlivněny tím, jak silné geny nesoucí toto chronické onemocnění ovlivňují tělo. Lidé s menší thalasemií obvykle nemají příznaky a vážné zdravotní problémy, které nevyžadují velké množství krevních transfuzí a častou frekvenci..
Naopak, pokud se u Vás objeví thalassemie major, která je obvykle závažnější, doporučuje se, abyste pokračovali v krevních transfuzích. Vzhledem k tomu, že tato choroba vám bude velmi krátká krev. Lidé s thalassemií major musí mít obvykle krevní transfuzi jednou za 3-4 týdny v závislosti na hladině Hb, kterou mají..
Je pravda, že léčba thalasemie musí žít život?
Pokud máte mírnou nebo malou thalassemii, můžete žít normální život se zdravým a dobrým životním stylem. Mezitím, u majoritního thalassemie, musí být rutinně prováděny krevní transfúze, aby se zabránilo akutní anémii.
Ve skutečnosti existují další možnosti léčby, které by mohly být schopny vyléčit hlavní pacienty thalassemie, a to transplantací kostní dřeně. Bohužel není snadné najít lidi s pravou kostní dřeň a geny.
V poslední době byla léčba thalasemie zjištěna genetickou léčbou. Tato léčebná metoda se považuje za účinnou léčbu pacientů s thalassemií major. Protože se však tato léčba provádí na úrovni genů, experti stále zkoumají a vyvíjejí tuto metodu dále.
Jiné typy léčby talasemií
Kromě pravidelných krevních transfuzí nebo transplantací kostní dřeně. Pacienti s thalasémií potřebují další léčbu, jako jsou:
- Doplněk kyseliny listové. Tento doplněk se používá ke zvýšení hladin Hb u velkých a menších pacientů s thalasémií.
- Železná chelatační terapie. Tato terapie se obvykle provádí společně s krevními transfuzemi prováděnými rutinně. Krevní transfúze každý měsíc způsobí, že pacienti zažijí nahromadění železa v krvi. Tento stav způsobí, že pacient zažije otravu, poškodí funkci jater a srdce. Proto se tato terapie provádí, aby se zabránilo hromadění železa.
Chcete-li se dozvědět více o tom, která léčba je pro vás v tuto chvíli správná a nejlepší, měli byste se o tom poradit se svým lékařem.
Přečtěte si také:
- Tyto dva kmeny v Indonésii mají vysoké riziko Thalassemia
- Průvodce pro splnění nutričních potřeb lidí s Thalassemia
- Jak diagnostikovat talasemii?
