Co způsobuje rakovinu tlustého střeva?
Nikdo si nemůže být jistý, co vlastně způsobuje rakovinu tlustého střeva. Existuje však několik faktorů, které mohou zvýšit riziko rakoviny tlustého střeva. Jedna věc je jistá, některé změny v DNA mohou způsobit normální tělesné buňky, aby se staly zhoubnými na rakovinu. DNA je chemická látka v každé buňce, která tvoří geny. Můžeme vypadat jako naši rodiče, protože jsou zdrojem naší DNA. Ukázalo se však, že vliv DNA je více než jen něčí vzhled. Poškození DNA hraje roli v riziku osoby s rakovinou. Tady je vysvětlení.
Proces vzniku rakoviny v lidském těle
Některé geny v těle obsahují kontrolní instrukce, kdy naše buňky musí růst, dělit se a umírat. Některé geny, které urychlují buněčné dělení nebo pomáhají buňkám žít déle, se nazývají onkogeny. Jiné geny, které zpomalují buněčné dělení nebo způsobují, že buňky umírají ve správný čas, se nazývají supresorové geny nádoru. Rakovina může být způsobena mutacemi genu (defektu), který aktivuje onkogeny nebo deaktivuje supresorové geny nádoru. Předpokládá se, že mutace několika různých genů jsou příčinou rakoviny tlustého střeva.
Některé mutace DNA mohou být přeneseny z generace na generaci a jsou přítomny ve všech tělesných buňkách. Když se to stane, mutace se nazývají zděděné. Jiné mutace se vyskytují během života člověka a nejsou odhaleny. Tato mutace ovlivňuje pouze buňky pocházející z původních buněk, které mají mutace. Tyto změny DNA nastávají v důsledku mutací v zisku. Toto je nejběžnější typ mutace. Některé ze stejných genů se podílejí jak na dědičných, tak na získaných mutacích.
Příčinu rakoviny tlustého střeva lze snížit v rodokmenu
Některé případy rakoviny tlustého střeva jsou způsobeny genovými mutacemi zděděnými od rodičů dětem a vnukům. Mnohé z těchto změn DNA a jejich účinky na růst buněk jsou známy.
Například změny jsou zděděny z genu zvaného APC. APC je zodpovědný za familiární adenomatózní polypózu (FAP) a Gardnerův syndrom. Tento APC gen je tumor supresorový gen, který obvykle pomáhá kontrolovat růst buněk. U lidí, kteří mají dědičné změny v genu APC, nejsou „brzdy“ v buněčném růstu aktivní, což způsobuje, že se ve střevě tvoří stovky polypů. V průběhu času se rakovina téměř vždy vyvíjí v jednom nebo více z těchto polypů v důsledku nové genové mutace, ke které dochází v buňkách polypů.
Dědičný non-polyoposis rakovina tlustého střeva (HNPCC), také volal Lynch syndrom, je způsoben změnami v genech, které normálně pomáhají opravit poškozené DNA buňky. Buňky musí vytvářet nové kopie své DNA pokaždé, když se rozdělí na 2 nové buňky. Někdy se při kopírování kódu DNA vyskytne chyba, ale buňka má naštěstí enzym opravující DNA, který funguje jako korektor nebo kontrola pravopisu. Mutace v jednom z genů genů pro opravu DNA, jako je MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 nebo PMS, by mohly umožnit korekci chyb DNA. Tato chyba někdy ovlivní geny regulující růst, které mohou způsobit rozvoj rakoviny. TGFBR2 je další gen spojený s HNPCC a pomáhá regulovat růst buněk.
Vzácný Peutz-Jeghersův syndrom je způsoben zděděnými změnami v genu STK11. Zdá se, že se jedná o tumor supresorový gen, i když jeho přesná funkce není jasná.
Vyšetření genem může detekovat genové mutace spojené s tímto dědičným syndromem. Máte-li rodinnou anamnézu polypů nebo kolorektálního karcinomu nebo jiných příznaků souvisejících s tímto syndromem, možná budete muset požádat svého lékaře o radu genů a testování genů..
Příčina rakoviny tlustého střeva může pocházet ze špatného životního stylu
Ve většině případů kolorektálního karcinomu, příčina rakoviny tlustého střeva pochází z DNA mutací v důsledku změn životního stylu a / nebo vystavení vnějším faktorům z každodenních rutin. Existují určité rizikové faktory, které mohou hrát roli při vyvolávání této mutace. Například volné radikály, které vaše tělo získává z různých potravin, které jíte, konzumovaných léků a vzduchu, který dýcháte každý den, o kterých je známo, že hrají významnou úlohu při zvyšování rizika rakoviny.
Podle údajů GLOBOCAN z roku 2012, získaných od indonéského ministerstva zdravotnictví, se rakovina tlustého střeva v Indonésii v současné době řadí na 3. místo z důvodu prudkého nárůstu způsobeného změnami ve stravě Indonésanů, kteří mají vyšší obsah tuku a nižší podíl vlákniny. Přesná příčina většiny těchto akvizičních mutací však zatím není známa.
Ne všechny příčiny rakoviny tlustého střeva jsou stejné
Ne všechny případy rakoviny tlustého střeva jsou způsobeny stejnou jedinou příčinou. Ve většině případů se počáteční mutace vyskytují v genu APC. To způsobuje zvýšení růstu kolorektálních buněk v důsledku ztráty kontroly "brzdy" při růstu buněk. Další mutace pak mohou nastat v jiných genech, jako jsou KRAS, TP53 a SMAD4 způsobené vnějšími faktory během života. Tyto abnormální změny způsobují, že rakovinné buňky rostou a nekontrolovatelně se šíří. Jiné neznámé geny mohou být také zapojeny do vašich rizikových faktorů pro získání rakoviny tlustého střeva.
Ahoj Health Group neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu.
Přečtěte si také:
- Dlouhodobá vegetariánská strava může vyvolat mutace genů
- Nebezpečí formaldehydu kolem nás (pozor, může způsobit rakovinu)
- Každý má pravdu vlastně má rakovinu buňky v těle?
