Domovská stránka » Informace o zdraví » Příznaky a příčiny rakoviny krve Myelofibróza

    Příznaky a příčiny rakoviny krve Myelofibróza

    Tělo má několik způsobů, jak produkovat krevní buňky, z nichž jeden je pomocí tkáně kostní dřeně. Tkáň nalezená v některých z těchto kostí je místem, kde se produkují největší krevní buňky vedle několika dalších orgánů. Pokud je tkáň kostní dřeně narušena, jednou z nich je myelofibróza, dojde k vážným zdravotním problémům.

    Co je myelofibróza?

    Myelofibróza je porucha nebo může být také kategorizována jako rakovina krve, která je způsobena zánětem a tvorbou \ t fibróza (tkáň jizvy) v tkáni kostní dřeně, což způsobuje abnormální krevní buňky. Když člověk tuto poruchu zažije, stav nelze vyléčit a lidé s myelofibrózou budou potřebovat speciální léčbu.

    Tato abnormalita kostní dřeně způsobuje, že většina tkáně kostní dřeně je nahrazena jizvou v důsledku zánětu. Po dlouhé době dojde k poruše kostní dřeně, protože nemůže produkovat různé krevní buňky.

    Hlavním dopadem myelofibrózy je pokles červených krvinek (erytrocytů), bílých krvinek (leukocytů) a krevních destiček (krevních destiček) v těle. To způsobuje, že jiné orgány, které tvoří krev, například lymfy a játra, pracují velmi tvrdě, aby je vyrovnaly.

    Rozdíl mezi myelofibrózou a jinými poruchami tvorby krevních buněk

    Kromě myelofibrózy existuje několik poruch tvorby krevních buněk, které zahrnují funkci kostní dřeně, včetně leukemie a polycytemie vera.

    Na rozdíl od myelofibrózy je leukémie krevní rakovina, která způsobuje poškození kostní dřeně. Leukémie začíná přítomností krevních buněk s abnormalitami produkovanými míchou spolu s normálními krevními buňkami. V průběhu času budou leukemické krevní buňky poškozovat kostní dřeň a následně potlačovat normální tvorbu krevních buněk. Jak myelofibróza, tak leukémie způsobují symptomy v důsledku nedostatku krevních buněk a téměř stejné léčby.

    Když myelofibróza způsobí, že tělo nemá krevní buňky, porucha polycytemie vera způsobuje, že mícha produkuje velmi velké krevní buňky. Tento stav způsobí, že tělo přetíží červené krvinky, ale je zde možnost způsobit nadměrné množství bílých krvinek a krevních destiček, které mohou vyvolat narušení průtoku krve. Ačkoli existují značné rozdíly, oba jsou způsobeny genetickými faktory v kostní dřeni.

    Příznaky u lidí s myelofibrózou

    Každá krevní buňka má specifickou funkci tak, že nedostatek jednoho ze tří způsobuje vlastní příznaky:

    • Kvůli nedostatku červených krvinek - způsobuje pokles transportu kyslíku v krevním řečišti, který spouští anémii, pocit slabosti, potíže s dýcháním, únavu a závratě. Pacienti mohou také pociťovat bolest v kostech.
    • Kvůli nedostatku bílých krvinek - snížení imunity je hlavní věc, která by mohla být zažívána tak, že tělo je náchylnější k nemocem.
    • V důsledku nedostatku krevních destiček - nedostatek krevních destiček způsobuje, že krev je obtížné zmrazit, takže tělo bude mít větší potíže při hojení otevřených ran.

    Protože kostní dřeň pociťuje další krevní problémy, jako jsou játra, slezina a plíce a lymfatické uzliny, dochází k větší práci při produkci krve. Tento stav bude samozřejmě pro tělo nebezpečný, protože může způsobit zvětšení orgánů, zejména lymfatických orgánů. Pokud se to stane, způsobí bolest zevnitř, zejména v břiše.

    Ačkoli existuje mnoho příznaků, které mohou být u pacientů zaznamenány, může být zamaskováno, protože u pacientů s myelofibrózou nedochází k žádné interferenci. Diagnostika je často nalezená během rutinních krevních testů. Lidé s myelofibrózou však velmi pravděpodobně pociťují anémii a únavu nebo slabost, která není známa. Dalšími příznaky mohou být také horečka, ztráta hmotnosti, svědění a pocení v noci.

    Co způsobuje myelofibrózu?

    Genetické abnormality jsou hlavní věcí, která vyvolává zánětlivé poruchy a růst abnormální jizevní tkáně v kostní dřeni. Existují tři genové mutace, které mohou způsobit tento stav, včetně JAK2, CALR a MI. Tyto tři genetické kódy se mohou s věkem měnit nebo mutovat. To proto není předáváno od rodičů a trpící nesnižují stav svých dětí.

    Každý, kdo je ohrožen myelofibrózou?

    V zásadě to mohou všichni dobří lidé zažít, abnormality mohou začít a vyskytovat se v každém věku, ale často se vyskytují u starších lidí. Myelofibróza se může vyskytnout poprvé (primární), protože genetické mutace nebo spouštěné z jiných stavů rakoviny krve, jako je leukémie, zvýší riziko osob, které toto onemocnění postihnou. Vystavení silným radioaktivním látkám a chemickým jedům benzenu a toluenu může také způsobit genetické mutace příčin myelofibrózy.

    PŘEČTĚTE SI TAKÉ:

    • Charakteristika zánětu rakoviny prsu: bez hrudek, ale více maligní
    • Rozlišování normálních mouch a kožních krtků
    • Je pravda, že kojení může zabránit rakovině prsu?