Typy promítání novorozenců a proč jsou důležité
Zdravotní vyšetření nebo vyšetření obvykle provádějí dospělí za účelem zjištění potenciálních onemocnění. Ale víte, že pokud je třeba provést screening zdraví také novorozencem? Novorozenecký screening se provádí za účelem zjištění možnosti poruchy od počátku narození. Takže pokud se později objeví porucha nebo abnormalita, dítě může být ošetřeno co nejdříve.
Screening u kojenců se obvykle provádí před odchodem z nemocnice, nebo lépe, pokud se provádí dříve, než je dítě staré sedm dní.
Je dobré, když se dozvíte o screeningu u dětí před porodem. Protože čím dříve se naučíte, budete více připraveni čelit celému procesu screeningu po narození.
Postup při screeningu novorozence
K provedení screeningu budou obvykle paty dítěte propíchnuty, aby shromáždily malé vzorky krve. Rodiče jsou vítáni jako součást tohoto procesu tím, že drží své dítě. Studie ukazují, že když matka nebo zdravotní pracovník baví dítě během procesu odběru krve, dítě nebude plakat.
Poté, co je krev odebrána, zdravotnický pracovník vloží kapky krve na kartu filtračního papíru, aby vytvořil nějaké „suché krevní body“. Screeningová karta pak bude odeslána do laboratoře k analýze..
Výsledky inspekce
Pokud jsou výsledky vyšetření negativní, nemocnice vás obvykle nebude kontaktovat. Negativní výsledky ukazují, že vaše dítě s největší pravděpodobností netrpí onemocněním.
Pokud jsou však výsledky vyšetření pozitivní, budete kontaktováni nemocnicí k dalšímu vyšetření. Pokud jsou výsledky druhého vyšetření pozitivní, lékař vám sdělí, jaké kroky podniknout.
Čím rychleji se získají výsledky novorozeneckého screeningu, rodiče mohou určit, jak nejlépe se o dítě starat. Důvodem je, že každé dítě je jiné a vyžaduje různé způsoby léčby.
Místo a poplatky za zkoušku
Screeningové testy může provádět laboratoř v nemocnici, kde se dítě narodí. Nebo si můžete vzít své dítě do laboratoře, která poskytuje screening pro novorozence.
Náklady na screening zdraví dětí bývají cenově dostupné. Ve skutečnosti některé nemocnice zahrnuly tento test do kontroly zdravotního stavu dětí. Před porodem proto nejprve zkontrolujte, zda vaše nemocnice nebo porodnice poskytují screeningová zařízení.
Typy novorozeneckého screeningu
1. Apgar
Tento test se provádí dvakrát, a to v první minutě a prvních pěti minutách po narození dítěte. Apgarův test je série vyšetření prováděných za účelem posouzení schopnosti novorozence přizpůsobit se životu mimo mateřské dělohy..
V tomto testu je zkoumáno pět věcí vzhled (barva pleti), pulsu (frekvence srdeční frekvence), grimance (dýchání), činnosti (aktivní nebo ne svalový tonus), a reflex (reakce na podněty).
2. Zkouška sluchu
Testy sluchu u kojenců se skládají ze dvou typů, a to s Otoakustické emise (OAE) a Sluchová mozková odpověď (ABR). Tento test obvykle trvá 10 minut.
3. Žloutenka
Tento test se provádí za účelem kontroly hladiny bilirubinu u dítěte pomocí krevního testu nebo pomocí světelný metr, které mohou detekovat billirubin kůží.
4. Pulzní oxymetrie
Tento test se provádí ke kontrole hladiny kyslíku v krvi dítěte. Protože pokud je hladina kyslíku v krvi nízká nebo kolísavá, bývá známkou bytí Kritická vrozená vada srdce (CCHD) nebo v indonéské kritické vrozené srdeční vadě.
Vrozené srdeční onemocnění se obvykle vyskytuje bez příznaků, ale může způsobit smrt, pokud není provedena okamžitá léčba nebo opatření.
5. Vrozená hypotyreóza
Vrozená hypotyreóza může způsobit trpícím, aby zažili poruchy růstu nebo mentální retardaci. Tento screening vám pomůže odhalit možnost vrozené hypotyreózy. Vzhledem k tomu, že nemoc je obvykle rozpoznána až po projevení se symptomů nebo projevení se po narození dítěte přibližně jeden rok.
Vrozený screening hypothyroidu se nejlépe provádí, když je dítě ve věku 48-72 hodin nebo dříve, než se dítě vrátí domů s rodiči z nemocnice..
6. Ostatní kontroly
Existuje ještě mnoho zdravotních screening, který lze provést na děti. Kromě těch, které byly zmíněny výše, je několik dalších screeningů, které můžete provést, screening na fenylketonurii, galaktosémii, srpkovitou anémii, deficienci biotinidázy, vrozenou hyperplazii nadledvin, tyrosinemii, cystickou fibrózu, deficienci MCAD, závažnou kombinovanou imunodeficienci a toxoplazmózu..
Pokud máte pochybnosti, můžete se před porodem poradit se svým lékařem nebo se s ním zeptat, abyste byli připraveni na různý screening novorozence, který je třeba provést..
Přečtěte si také:
- 8 věcí, které budou přímo pro děti po narození
- 3 věci, které je třeba hledat, když přinášejí děti domů z nemocnice
- Proč musíte udělat předmanželské vyšetření?
- Zobrazovací postupy a další screeningové testy pro detekci rakoviny prsu