Rozpoznat příčiny a léčbu akutní lymfoblastické leukémie
Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) je jedním z typů rakoviny krve, která se vyvíjí velmi rychle a náhle. Až 80 procent všech trpících trpí dětmi, které jsou obvykle mladší než 5 let. Tato podmínka není přesně známa příčina, ale tam jsou některé odhady, které mohou být použity jako příčina.
Příčiny akutní lymfoblastické leukémie
Akutní lymfoblastická leukémie nastává, když jsou buňky kostní dřeně špatné při vývoji DNA. Tento stav může způsobit, že se zdravé buňky přestanou vyvíjet a umírají. Infikované buňky však budou růst a silnější.
Když se to stane, produkce krvinek se stává abnormální. Kostní dřeň produkuje nezralé buňky, které se vyvíjejí do bílých krvinek, které jsou abnormální a nazývají se lymfoblasty. Tyto abnormální buňky nemohou správně fungovat a mohou inhibovat zdravé buňky.
Není jasné, co způsobuje mutace DNA, které mohou způsobit akutní lymfoblastickou leukémii. Ale lékaři zjistili, že většina případů akutní lymfoblastické leukémie není geneticky dědičná.
Přesto existuje několik rizikových faktorů, které mohou zvýšit akutní lymfoblastickou leukémii.
Rizikové faktory pro akutní lymfoblastickou leukémii
Hlavními rizikovými faktory tohoto stavu jsou vysoká množství ozáření a expozice benzenu. Záření může pocházet z letecké dopravy. Někdo, kdo strávil více než 5000 hodin v letadle, má vyšší riziko rozvoje tohoto stavu, protože nadmořská výška během letu může zvýšit vystavení slunečnímu záření..
Benzen je chemická látka nalezená v ropě, ropě a mnoha rozpouštědlech a plastech. Lze jej nalézt také v cigaretovém kouři, což je jeden z faktorů, který spojuje akutní lymfoblastickou leukémii a kouření.
Riziko může také zvýšit předchozí léčba rakoviny a genetické poruchy.
Děti a dospělí, kteří měli určité typy chemoterapie a radiační terapie u jiných typů rakoviny, mohou mít vyšší riziko ALL. Předpokládá se, že asi 1 z každých 20 případů lymfoblastické leukémie je způsoben genetickou poruchou, jako je Downův syndrom.
Kromě toho, sourozenci, včetně dvojčat, kteří měli akutní lymfoblastickou leukémii, také zvyšují riziko tohoto stavu.
Léčba akutní lymfoblastické leukémie
Volba léčby bude záviset na typu lymfoblastické leukémie a věku a celkové zdravotní historii pacienta.
Obecně se léčba akutní lymfoblastické leukémie skládá ze čtyř fází:
Přerušení indukční terapie
Cílem první fáze léčby je usmrtit většinu leukemických buněk v krvi a kostní dřeni. Cílem této terapie je obnovit normální produkci krevních buněk. Remise je termín, kdy v krvi nebo kostní dřeni nejsou žádné leukemické buňky.
Konsolidační terapie
Konsolidační terapie se také nazývá post-remisní terapie, jejímž cílem je zničit leukémii v těle, například v mozku nebo míše.
Léčebná terapie
Zabránit opětovnému růstu leukemických buněk. Léčby používané v této fázi jsou často podávány v mnohem nižších dávkách po dlouhou dobu, často roky.
Preventivní péče o míchu
Během každé fáze terapie mohou lidé s akutní lymfoblastickou leukémií obdržet další léčbu k usmrcení leukemických buněk umístěných v centrálním nervovém systému. Při tomto typu léčby se chemoterapeutika často vstřikují přímo do tekutiny, která pokrývá míchu.
V závislosti na vaší situaci může fáze léčby akutní lymfoblastické leukémie dosáhnout dvou až tří let. Léčba akutní lymfoblastické leukémie zahrnuje:
Chemoterapie
V každém stadiu se provádí chemoterapie, která se podává intravenózně (podávání léčiva žílou) nebo žilní katétr. Chemoterapie se používá k usmrcování rakovinných buněk.
Tyto chemikálie se však nemusí dostat do mozku nebo do mužských varlat. Mezitím může leukémie postihnout obě tyto oblasti, takže k jejímu dosažení se provede intratekální injekce, a to injekce, která se provádí přímo v páteři..
Radioterapie
Radioterapie využívá vysoce účinné paprsky, jako jsou rentgenové paprsky nebo protony, k usmrcování rakovinných buněk. Tato léčba bude doporučena lékařem, pokud se rakovinové buňky rozšířily do centrálního nervového systému.
Transplantace kostní dřeně nebo kmenových buněk
Kmenové buňky mohou být použity jako konsolidační terapie u lidí s vysokým rizikem relapsu nebo při léčbě relapsující leukémie..
Transplantace kostní dřeně začíná vysokodávkovou chemoterapií nebo ozařováním za účelem zničení kostní dřeně, která produkuje leukémii. Dřeň je pak nahrazena kostní dřeň z kompatibilního dárce (alogenní transplantace).
Transplantace obvykle pocházejí od dárců, ale někdy mohou být použity samotné pacientské buňky. To závisí na typu leukémie.
Pro každou léčbu je riziko krvácení poměrně vysoké, což je způsobeno snížením počtu krevních destiček u pacientů s leukémií.
Přečtěte si také:
- Často útočí na děti, rodiče musí rozpoznat rakovinu leukemie
- Znát stadia rakoviny krve (leukémie)
- 4 Mýty a fakta o leukémii rakoviny krve
