Jak to, že existují ženy, které nemají dělohu? Poznejte syndrom vzácných MRKH!

Už jste někdy slyšeli o MRKH syndromu? Tento vzácný syndrom se vyskytuje u žen. Ženy s MRKH syndromem mají vrozené vady, které z nich nemají dělohu (dělohu) jako jiné ženy. Další podrobnosti viz následující vysvětlení.

Co je to MRKH syndrom?

Syndrom MRKH je rozšířením syndromu Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Tento syndrom se vyskytuje v reprodukčním systému ženy. Tento stav způsobuje, že vagina, děložní čípek (děložní čípek) a děloha se nevyvíjejí správně u ženy, nebo dokonce ani u některých, které vůbec neexistují, i když stav vnějších pohlavních orgánů vypadá normálně. Proto ženy, u nichž se vyskytne syndrom MRKH, obvykle nezažijí menstruaci, protože nemají dělohu.

U jednoho z 5 000 žen se může vyskytnout syndrom MRKH. Proto je tento syndrom klasifikován jako vzácný a vzácně nalezený.

Co se týče chromozomů nebo genetických stavů, ženy s MRKH syndromem mají normální chromozomální vzor pro ženy (XX, 46) a stav vaječníků v jejich těle také funguje normálně.

Existují dva typy MRKH syndromu. V prvním typu jsou tímto syndromem postiženy pouze reprodukční orgány. U druhého typu má žena také jiné abnormality v jejích částech těla. Například tvar nebo poloha ledvin není normální nebo se jedna z ledvin nevyvíjí správně. Ženy s druhým typem MRKH syndromu obecně mají také abnormality v páteři, jiné mají problémy se sluchem a některé mají také postižení ve svých srdečních orgánech..

Jak může žena mít lůno?

Vlastně příčina tohoto syndromu není s jistotou známa. Změny v některých genech, když je dítě stále v děloze, jsou silně podezřelé jako bod výskytu tohoto syndromu. Výzkumníci také stále hledají, jak genetické změny způsobené MRKH mohou v takovém rozsahu ovlivnit ženský reprodukční systém.

Je zřejmé, že reprodukční abnormality syndromu MRKH se vyskytují proto, že od počátku těhotenství nebyly normálně vytvořeny Mullerovské kanály, které musely být vytvořeny. Ačkoli tento kanál je embryo dělohy, vejcovody, děložního hrdla a horní části pochvy.

Nevytvoření Mullerianova kanálu bylo stále zkoumáno výzkumníky. Nyní vědci podezřívají, že v tomto případě existuje kombinace genetických a environmentálních faktorů.

Existují nějaké příznaky, které indikují MRKH syndrom?

Obvykle je tento syndrom více patrný ve věku 15 nebo 16 let. V tomto věku musejí dívky přemýšlet, proč nemají ani první menstruaci. Stav syndromu MRKH je proto obvykle diagnostikován pouze lékařem, když je tento dospívající ve věku 16-18 let..

Před tím obvykle neexistovaly žádné podezřelé nebo alarmující rysy. Dívka nebude cítit příznaky jako bolest nebo krvácení.

Z jiných fyzických podmínek, jako jsou prsa a ochlupení, stále roste jako ostatní dospívající. Kromě toho neexistují žádné zvláštní vlastnosti.

Jaké testy budou provedeny při vyšetření lékařem?

Aby bylo možné stanovit diagnózu, že žena má nebo nemá MRKH syndrom, musí lékař nejprve provést sérii vyšetření. Kromě kladení otázek o pacientech existují ještě závažnější testy, které musí být provedeny

Krevní testy slouží ke kontrole stavu chromosomů těla, ať už normální nebo abnormální. Poté se provede ultrazvukové skenování (USG) nebo skenování magnetickou rezonancí. Snímek se používá k zajištění toho, že v ženském těle není skutečně žádná pochva, děloha a děložní čípek.

Mohou mít ženy, které nemají lokty kvůli syndromu MRKH, děti?

Ačkoli ženy s MRKH syndromem nemohou otěhotnět z důvodu nepřítomnosti dělohy a vaginálního kanálu, stále existuje možnost mít děti s asistovanou reprodukcí mimo dělohu. Například pomocí náhradní těhotenství s náhradní matkou. Protože stav vaječníků, orgán, který produkuje vejce nebo vajíčko u žen, které nemají dělohu, stále funguje správně.

Přečtěte si také:

• Edwardův syndrom, chromozomální abnormality u dětí, které je třeba sledovat
• Kallmannův syndrom, nemoc, která způsobuje selhání puberty dětí
• Co se týče HELPP syndromu u těhotných žen a příznaků, které mají být vědomi