Mnohočetná systémová atrofie (MSA), porucha, která může způsobit paralýzu u starších lidí

Vícefázová atrofie systému (zkratka MSA) je porucha nervového systému charakterizovaná ztrátou funkce nervového systému při pomalé regulaci těla. K nástupu MSA dochází, když umírají buňky mozku a míšního nervu. Tento stav se zhorší v závislosti na počtu nervových buněk, které zemřou.

MSA způsobuje, že osoba má potíže s volným pohybem. Nejen, že MSA je také charakterizována kombinací několika poruch autonomního nervu, které hrají roli v bezvědomé funkci těla nebo které nejsou řízeny mozkem. Příklady trávení, dýchání a regulace krevních cév.

MSA je klasifikován jako vzácné neurologické onemocnění a může se vyskytnout u starších osob (starších), zejména u osob starších 50 let. Příznaky MSA se mohou objevit a vyvíjet ve velmi rychlém čase, a to v období pěti až deseti let. MSA může způsobit invaliditu v důsledku ztráty funkce autonomního nervu a nervů v končetinách tak, že se pacient stane ochrnutým, může ležet jen na posteli.

Charakteristiky a příznaky mnohočetné systémové atrofie

Stav MSA je velmi obtížné rozpoznat od nástupu symptomů. MSA je také obtížné odlišit od Parkinsonovy nemoci, protože symptomy jsou velmi podobné. Mezi časné příznaky, které se mohou vyskytnout u pacientů s MSA, patří:

• Tělo je tuhé a má potíže s pohybem.
• Poruchy koordinace, jako je obtížné uchopení a chůze.
• Obtížnost mluvení.
• S hypotenzí (nízkým krevním tlakem), abyste cítili závratě.
• Krevní tlak klesá při změně polohy ze sezení na stoje nebo ze stoje na sedící.
• Poruchy při kontrole svalu močového měchýře.

Kromě výše uvedených symptomů se může MSA vyskytovat také se specifickými vzory, které jsou rozděleny do dvou typů, a to parkinsonovské MSA a cerebelární MSA. Zde jsou úplné informace.

• Atrofie mnohočetného systému Parkinsonovy choroby (MSA-P) je nejběžnějším typem MSA a má příznaky podobné Parkinsonově chorobě. MSA-P je často charakterizován následujícími příznaky.
  • Ztuhlé svaly.
  • Obtížnost skládání rukou a nohou.
  • Pomalé pohyby těla.
  • Třes (i když trochu vzácný).
  • Poruchy držení těla, jako je obtížné postavení vzpřímeně.
  • Poruchy rovnováhy, jako jsou časté pády.
• Cerebelární systémová atrofie (MSA-C) je porucha MSA, ke které dochází v důsledku smrti části mozkových nervových buněk, které napadají buňky autonomního nervu, což vyvolává následující příznaky:.
  • Poruchy rovnováhy.
  • Obtížné polykání.
  • Mluvící poruchy.
  • Abnormální pohyby očí.

Na rozdíl od Parkinsonovy nemoci u starších osob má MSA tendenci se vyvíjet rychleji. Pacienti s MSA budou potřebovat nástroj během několika let, protože příznaky MSA se objeví poprvé. Ve vývoji onemocnění mohou pacienti trpící MSA zažít následující věci.

• Svaly se zkracují kolem kloubů rukou a nohou, takže mají potíže s pohybem.
• Pisa syndrom, to je porucha abnormálního držení těla tak, že se tělo nakloní na jednu stranu jako věž v Pise.
• Antecollis, to je porucha, která způsobuje ohnutí krku dopředu a hlavu dolů
• S depresí a úzkostnými poruchami.
• S poruchou spánku.

Co způsobuje atrofii více systémů?

Není známa příčina vzniku MSA, protože případy jsou vzácné a vyskytují se náhodně bez určitých vzorců. K poškození MSA dochází v důsledku nahromadění proteinu alfa-synukleinu v gliích, což je buňka, která podporuje nervy mozku. Nahromadění také narušuje proces tvorby myelinového nervového pochvy. V důsledku toho je narušen pracovní systém mozku.

Komplikace vícenásobné systémové atrofie

Vývoj MSA u každého jedince je odlišný. Stav MSA se však nemůže zlepšit. S postupujícím onemocněním se snižuje schopnost provádět denní aktivity. Některé komplikace, které mohou být způsobeny MSA, zahrnují: \ t

• Respirační poruchy, zejména při spánku.
• Poranění v důsledku pádu způsobeného poruchou rovnováhy nebo ztrátou vědomí (mdloby).
• Poškození povrchu kůže v důsledku nepohybujícího se těla.
• Obtížné polykání jídla.
• Poruchy hlasivky, zejména poruchy, které způsobují potíže s mluvením a dýcháním.

Obvykle někdo, kdo má MSA, může žít asi 10 let od prvního oznámení symptomů MSA. Nicméně možnost přežití od MSA se velmi liší. Dokonce i v některých případech může být délka života pacienta dvanáct let. Smrtelný dopad MSA je často způsoben dýchacími problémy.

Léčba pacientů s mnoha atrofiemi

Dosud neexistuje léčba, která by mohla vyléčit nebo inhibovat rozvoj poškození nervových buněk v důsledku MSA. Poskytovaná léčba je proto zaměřena pouze na zlepšení kvality života a pohodlí pacientů.

Pacienti s MSA potřebují různé specifické nástroje podle svých příznaků. Problémy s řeči lze překonat pomocí logopedické terapie. Zatímco poruchy příjmu potravy lze překonat speciální hadicí, která vypouští potravinové složky. Pro snížení závislosti pacientů s MSA na každodenních činnostech je nutná pohybová terapie a pohybové pomůcky.

Kromě toho vám lékaři a zdravotní sestry řeknou, jaký druh péče pacient potřebuje v průběhu času. Pacienti mohou také potřebovat pomoc od osobní sestry, aby mohli vykonávat své každodenní činnosti. Musíte být citliví, abyste viděli pacientovy potřeby.

Přečtěte si také:

• 11 Důležité úpravy pro domácnosti, které mají být pro seniory bezpečné
• Účinky léků na mozek: Od slepoty k poškození nervů
• 5 Nemoci, které napadají mnoho starších lidí v Indonésii