Potterův syndrom Když je tvář postiženého dítěte způsobena nedostatkem plodové vody

Amniotická tekutina hraje důležitou roli pro růst a vývoj dítěte během dělohy. Pokud je plodová tekutina narušena, bude to mít přímý dopad na celkové zdraví vašeho dítěte. Amniotická tekutina, která je méně schopná vyvolat Potterův syndrom u dětí.

Co je Potterův syndrom?

Potterův syndrom je vzácný stav, který se týká fyzických abnormalit v důsledku příliš malé plodové vody (oligohydramnios) a vrozeného selhání ledvin, které se vyvíjí, když dítě roste v děloze..

Samotná plodová voda je jedním z příznivců růstu a vývoje dítěte během dělohy. Amniotická tekutina se objeví 12 dnů po oplodnění. Poté, kolem 20 týdnů gestace, množství plodové vody bude záviset na tom, kolik moči (moči) je dítě produkováno v děloze. Při normálním vývoji dítě polkne plodovou vodu, která je pak zpracována ledvinami a uvolněna ve formě moči.

Pokud však plod a močové cesty nemohou správně fungovat, způsobí to problémy, které způsobují, že děti produkují méně moči. Výsledkem je, že množství produkované plodové vody se snižuje.

Snížená plodová voda dělá dítě nemá polštářky v děloze. Toto dělá dítě zkušený tlak na stěně dělohy, působit výrazný obličejový obraz a neobvyklý tvar těla. Tento stav se nazývá Potterův syndrom.

Co se stane, když dítě zažije Potterův syndrom

Děti, které tento syndrom zažijí, mají charakteristiku více klesajícího ucha než normální dítě, malou bradu, která je zatažena dozadu, záhyb kůže, který pokrývá koutek oka (epicanthal záhyby), a široký základ nosu.

Tento stav může také způsobit abnormální končetiny. Navíc nedostatek plodové vody během těhotenství může také bránit rozvoji plic dítěte, takže plíce dítěte nemohou správně fungovat (plicní hypoplazie). Tato porucha může také způsobit děti vrozené srdeční vady.

Potterova diagnóza

Potterův syndrom obvykle začíná být diagnostikován během těhotenství pomocí ultrazvukových testů (USG). I když v některých případech je tento stav znám pouze po narození dítěte.

Známky, které lze identifikovat při ultrazvukovém testu, zahrnují abnormality ledvin, hladiny plodové vody v děloze, abnormality plic a charakteristiky Potterova syndromu na obličeji dítěte. Zatímco v případě syndromu hrnčíře, který je znám pouze po narození dítěte, příznaky zahrnují malé množství produkce moči nebo přítomnost respiračních poruch, které způsobují, že dítě má potíže s dýcháním (dýchací potíže).

Pokud lékař diagnostikuje příznaky a příznaky Potterova syndromu, lékař obvykle provede další testy. To se provádí k určení příčiny nebo zjištění závažnosti. Některé z následných testů, které lékaři provedou, obvykle zahrnují genetické testy, testy moči, rentgenové snímky, CT vyšetření a krevní testy..

Možnosti léčby, které mohou být provedeny v souvislosti s tímto stavem

Volba léčby pro Potterův syndrom závisí ve skutečnosti na příčině onemocnění. Některé možnosti léčby, které lékaři obvykle doporučují pro děti narozené s Potterovým syndromem, zahrnují:

• Děti s Potterovým syndromem mohou potřebovat dýchací přístroj. To může zahrnovat resuscitaci, když se dítě narodí a ventilaci, která pomáhá dítěti normálně dýchat.
• Některá miminka mohou také potřebovat kanystry, aby zajistily dostatečný příjem výživy.
• Operace močových cest k řešení obstrukce močových cest.
• Pokud se vyskytnou problémy s ledvinami dítěte, lze doporučit dialýzu nebo dialýzu, dokud nejsou k dispozici jiné způsoby léčby, například transplantace ledvin..

Přečtěte si také:

• Mermaid syndrom, vzácné onemocnění, které dělá tělo trpí jako mořská panna
• Reyeův syndrom: Onemocnění, které napadá srdce a mozek dítěte
• Poznejte Aspergerův syndrom a rozdíl s autismem