Takayasu Arteritis Vzácné onemocnění útočící na asijské ženy

Takayasu Arteritida je vzácné onemocnění, které je zánětem stěn cév a obecně napadá ženy z asijského kontinentu. Toto onemocnění bylo objeveno Dr. Mikito Takayasu v roce 1908 a pojmenoval podle jména vynálezce. Pacienti s arteritidou Takayasu jsou obecně asijské ženy mladší 40 let. Toto onemocnění je vzácným vaskulárním onemocněním, kde četnost výskytu Takayasu arteritidy je pouze asi dva až tři případy na jeden milion lidské populace každý rok..

Kromě arteritidy Takayasu je tato choroba známa také pod jinými jmény, jako je mladá ženská arteritida, nemoci z pulsů, syndrom aortálního oblouku a reverzní koarktace.

Co způsobuje Takayasu arteritidu?

Takayasu arteritida byla poprvé objevena v důsledku výskytu kruhových krevních cév v sítnici oka následované nepřítomností pulsu v zápěstí pacienta, který způsobuje toto onemocnění často označované jako pulseless disease. Dále je známo, že se ukazuje, že malformace cév v sítnici je reakcí na zúžení arteriálních tepen v krku a absence pulsu je výsledkem zúžení tepen v paže pacienta..

V tomto onemocnění způsobuje zánět poškození aorty, což je velká tepna, která přenáší od srdce k celému tělu a další krevní cévy spojené s aortou. Toto onemocnění může způsobit zablokování nebo zúžení tepen (stenóza) nebo abnormální dilataci tepen (aneuryzma). Ve vážnějších případech může zúžení tepen způsobit snížení průtoku krve, což má za následek snížení přívodu kyslíku do všech orgánů těla, zatímco aneuryzma mohou progredovat do selhání funkce srdeční chlopně nebo úniku tepen aorty.

Přesná příčina Takayasuovy arteritidy je nejistá. Nicméně, s největší pravděpodobností toto onemocnění je způsobeno autoimunitním stavem, kdy imunitní systém ve formě bílých krvinek trpí krevními cévami aorty a jejich větvemi. Další možností je, že onemocnění je způsobeno virem nebo infekcí, od infekce po spirochet, Mycobacterium tuberculosis, až po streptokokové mikroorganismy. Toto onemocnění se také snižuje v rodině, takže existuje možnost, že genetické faktory mají také vliv na příčinu tohoto onemocnění. Nedostatek případů onemocnění vede k tomu, že výzkum konkrétních příčin této choroby je obtížnější.

Charakteristiky a příznaky Takayasu arteritidy

Známky a symptomy Takayasu arteritidy jsou obecně rozděleny do dvou fází, a to do první fáze ve formě systémové fáze a do druhého stupně do formy okluzivní fáze. U některých pacientů však tyto dvě fáze mohou probíhat současně.

První fáze: systémová fáze

Mezi příznaky patří:

• únava
• úbytek hmotnosti
• bolest a bolest v těle
• mírná horečka

V této fázi jsou symptomy, které se objevují, stále velmi obecné a nejsou specifické. V této fázi se u většiny pacientů také zvyšuje rychlost sedimentace erytrocytů (ESR).

Druhá fáze: okluzivní fáze

Mezi příznaky patří:

• bolest v částech těla, zejména rukou a nohou (klaudikace)
• závratě, závratě, až do omdlení
• bolest hlavy
• problémy s pamětí a schopnosti myšlení
• krátký dech
• krátký krevní tlak
• rozdíl krevního tlaku v obou ramenech
• pokles pulsu
• anémie
• zvuky v tepnách při kontrole pomocí stetoskopu.

Ve druhé fázi způsobil zánět krevních cév zúžení tepen (stenóza), takže se snižuje tok kyslíku a živin do orgánů a tkání těla. Zúžení tepen v krku, pažích a zápěstí také způsobuje, že pulz není detekován, takže se zdá, že pacient nemá puls.

Komplikace způsobené Takayasu arteritidou

Jak bylo zmíněno dříve, Takayasuova arteritida je největším stavem zánětu krevních cév a jejím větvením, takže onemocnění může také způsobit další komplikace jiných onemocnění souvisejících s krevními cévami, včetně:

• Zúžení a zpevnění tepen, které může způsobit pokles průtoku krve do různých tkání a orgánů těla.
• Ruptura krevních cév v důsledku aneuryzmatu aorty.
• Vysoký krevní tlak v důsledku zúžení krevních cév, které přenášejí krev do ledvin (renální tepny).
• Pneumonie, intersticiální plicní fibróza a alveolární poškození, pokud toto onemocnění napadne plicní tepny.
• Zánět srdce, který ovlivňuje srdeční sval (myokarditida) a srdeční chlopně.
• Srdeční selhání způsobené vysokým krevním tlakem, myokarditidou nebo regurgitací aortální chlopně.
• Přechodný ischemický záchvat (TIA) nebo mírná mrtvice.
• Mrtvice způsobená sníženým průtokem krve nebo blokováním průtoku krve ze srdce do části mozku.
• Infarkt.

Navíc, Takayasu arteritida je také často spojována s různými jinými onemocněními, jako je glomerulonefritida, systémový lupus, polymyositida, polymyalgie rheumatica, revmatoidní artritida, Still disease a ankylozující spondylitida..

Takayasu arteritida je chronické cévní onemocnění a je pravděpodobné, že se bude opakovat po léčbě, takže je nutná dlouhodobá léčba. Pokud pociťujete potíže s dýcháním, bolest na hrudi nebo příznaky mrtvice, doporučuje se, abyste navštívili příslušného lékaře. Včasná detekce je jedním z klíčů k léčbě tohoto onemocnění. Kromě toho, pokud jste byli vystaveni této chorobě a byli vyhlášeni za vyléčení, musíte také pravidelně kontrolovat dotyčného lékaře, abyste se této nemoci znovu vyhnuli..

PŘEČTĚTE SI TAKÉ:

• Dětská horečka doprovázená červenou vyrážkou, pozor na Kawasakiho nemoc
• 6 Fakta, o kterých jste nevěděli o asijské pleti
• Rettův syndrom, vzácné onemocnění, které napadá dívky