Co se stane, když má jedno tělo dvě různé DNA?
Každá lidská bytost má ve svém těle pouze jeden soubor DNA, který je předáván z otce a matky. Je tedy možné, pokud člověk má dvě různé struktury DNA? Neznamená to, že je to jako tělo obývané dvěma různými lidmi? Psstt ... To by mohlo být, víš!
Jeden člověk má dvě různé struktury DNA, rozpoznává chimerismus
Jednoduše řečeno, DNA je dlouhá struktura obsahující jedinečný genetický kód, který staví, kdo skutečně jste - včetně základních fyzických vlastností a vlastností, které nelze změnit - a které vás odlišuje od ostatních. DNA také obsahuje instrukce pro vývoj nebo reprodukci každé buňky a tkáně živé bytosti, řízení vašeho života a nakonec i smrti.
Fenomén dvou různých souborů DNA struktur v jednom těle živých věcí se nazývá chimerismus. Tento termín je převzat ze slova "Chimera", monstrum v řeckém bájesloví, které má ženského lva, kozu a hada v jednom těle..
V reálném světě se chimerismus vyskytuje pouze u zvířat. Možná jste našli fotku kočky nebo psa, která má na těle dvě různé barvy srsti, i její barva očí je odlišná - jako příklad níže.
Co způsobuje u lidí chimérizmus?
Tělo chiméry se skládá z buněk různých lidí. Některé buňky mají tedy strukturu DNA, která patří jedné osobě, a ostatní buňky obsahují DNA od jiné osoby. Podle Melissy Parisi, pediatr v USA Národní ústavy zdraví, chimerismus může nastat kvůli několika příčinám.
Někteří lidé získají bonusovou DNA od dvojčat, která selhávají nebo zemřou v děloze. Když matka obsahuje bratrská dvojčata (ne identická), jedno embryo může zemřít na počátku těhotenství. Další embryo může absorbovat buňky a chromozomy od zesnulého během těhotenství. Nezapomeňte, že každý zygot (potenciální embryo) nese svou vlastní jedinečnou DNA sekvenci.
Dítě, které se podařilo přežít, se narodilo, aby mělo dvě sady DNA - jeho a dvojčata. To se stalo americkému zpěvákovi Taylorovi Muhlovi, který se nedávno dozvěděl, že je chiméra. V případě Muhl má dvě různé struktury DNA, protože absorbuje své dvojče během prvního dělohy (syndrom mizející dvojče).
Případy chimerismu se mohou vyskytovat také ve dvojici dvojčat, která jsou obě živá, protože si někdy vyměňují chromozomy během dělohy. Parisi uvedla, že se to mohlo stát proto, že krevní zásoba, kterou dostávali dvojčata, byla také sdílena. Pokud jsou dvojčata v jiném pohlaví, pak existuje možnost, že jedna nebo obě děti mají polovinu mužského chromozomu a druhá polovina jsou ženské chromozomy..
Nicméně případ chimérizmu se může vyskytnout nejen u dvojčat. V jednom těhotenství může dítě v děloze vyměňovat buňky s matkou. Malá část buněk plodu přechází do krevního oběhu matky a cestuje do různých orgánů. DNA dítěte může být v krevním řečišti matky, protože oba jsou propojeny placentou. Místo toho, děti mohou dostat nějakou matčinu DNA. Studie z roku 2015 ukázala, že se tak stalo téměř všem těhotným ženám, alespoň dočasně.
Osoba se také může stát chimérou, pokud měla transplantaci kostní dřeně, například k léčbě leukémie. Poté, co podstoupil transplantaci, osoba bude mít zbytek jeho vlastní kostní dřeně, která byla zničená (kvůli rakovině) a nahrazený zdravou kostní dřeň od někoho jiného. Kostní dřeň obsahuje kmenové buňky, které se vyvíjejí do červených krvinek. To znamená, že lidé, kteří podstoupí transplantaci kostní dřeně, budou mít krevní buňky, které jsou identické s buňkami dárců, jejichž genetický kód není stejný jako ostatní buňky ve vlastním těle..
Jak lékaři diagnostikují chimerismus?
Chimerismus u lidí je vzácný genetický stav. Pro vědce je těžké určit, kolik lidí na světě má chimérizmus, protože tento stav obvykle nezpůsobuje symptomy nebo závažné problémy. Je tedy možné, že existuje mnoho lidí, kteří si neuvědomují, že jsou chimérou, dokud skutečně nedostanou genetický test, test DNA nebo jiné lékařské testy..
Dr. Brocha Tarsis, klinický genetik Nicklausovy dětské nemocnice v Miami, uvedl, že bez podstoupení lékařského testu by bylo obtížné určit, zda má někdo chimérizmus nebo ne..
Nicméně, některé případy chimerismu mohou být viděny s jistými fyzickými znameními. Například oční bulvy s různými barvami, různé barvy pleti v jedné části těla nebo dva různé typy krevních skupin. Navíc je obtížné předpovědět, která tkáň v těle bude ovlivněna a jaký bude stav chiméry.
Bylo hlášeno, že některé případy chimerismu způsobují narušení vývoje dítěte. Například dívky narozené s testikulární tkání, protože jejich dvojčata, která zemřela v děloze, byli muži. Parisi však uvedla, že se to stalo jen zřídka. Obvykle stav chimérizmu nevykazuje příznaky se snadno pozorovanými charakteristikami.
V případě Taylora Muhla, mít dva různé DNA struktury dělal jej mít dva imunitní systémy a dvě různé krevní skupiny. Muhl je také známo, že má autoimunitní onemocnění, které ho činí alergickým na potraviny, léky, doplňky stravy, šperky a kousnutí hmyzem..
Přečtěte si také:
- Poznejte Hunterův syndrom, genetické poruchy Příčiny tělesného a duševního postižení u dětí
- Tato genetická porucha se stává příčinou mnoha mladých lidí
- Pití krevních léků může poškodit DNA
- Jak DNA test funguje pro kontrolu linie
