Co se stane s dětmi z manželského vztahu?

Savci, většina ostatních zvířat a určité rostliny se vyvinuli tak, aby se vyhnuli inbreedingu v jakékoliv formě. Někteří jiní, takový jako červené třešně, dokonce se vyvíjet biochemicky komplexní zajistit, že jejich květiny nemohou být oplodněny sám nebo jinými geneticky podobnými jednotlivci \ t.

Většina horde zvířat (takový jako lvi, primáti, a psi) vyhodí mladé muže od jejich shromáždění aby se vyhnul manželství s jejich sestrami. Dokonce i ovocné mušky mají mechanismus snímání, aby se zabránilo možnosti inbreedingu ve skupině, takže i v uzavřených populacích si zachovávají větší genetickou rozmanitost, než by měly mít náhodná manželství..

Manželství mezi sourozenci a mezi rodiči a dětmi je zakázáno v každé lidské kultuře - s velmi omezeným počtem výjimek. Pohled na myšlenku mít sex se svými sourozenci nebo sourozenci, nebo s vašimi vlastními rodiči nebo dětmi, je děsivým stínem - téměř nikdy si nepředstavuje ani pro většinu lidí. Hlášení z psychologie Psycholog Jonathan Haidt dnes zjistil, že téměř každý silně odmítá vyhlídky na sexuální vztahy mezi sourozenci, a to i v imaginárních situacích, kdy neexistuje možnost těhotenství..

Proč se živé věci vyhýbají manželství v krvi, aka incest? Protože vztahy s krví obecně mají velmi špatný dopad na obyvatelstvo nebo potomstvo výsledků manželství.

Potomci inbreedingu mají velmi vysokou šanci na narození s vážnými vrozenými vadami

Inbreeding, aka incest, je manželský systém mezi dvěma jednotlivci, kteří jsou blízko příbuzní geneticky nebo rodinné linky, kde dva jednotlivci zahrnutí v tomto manželství nesou alely od jednoho předka \ t.

Incest je považován za humanitární problém, protože tato praxe otevírá větší možnosti pro potomky, aby dostaly destruktivní recesivní alely, které jsou exprimovány fenotypicky. Fenotyp je popis vašich skutečných fyzických vlastností, včetně zdánlivě triviálních charakteristik, jako je výška a barva očí, stejně jako celkové zdraví těla, historie onemocnění, chování a obecný charakter a povaha..

Stručně řečeno, potomstvo krevní linie bude mít ve své DNA velmi malou genetickou rozmanitost, protože odvozená DNA od otce a matky je podobná. Nedostatek variací v DNA může mít negativní dopad na vaše zdraví, včetně možnosti získat vzácná genetická onemocnění - albinismus, cystickou fibrózu, hemofilii atd..

Mezi další účinky inbreedingu patří zvýšená neplodnost (u rodičů a jejich potomků), vrozené vady, jako je asymetrie obličeje, rozštěpu rtu nebo dospělý stunting, problémy se srdcem, určité typy rakoviny, nízká porodní hmotnost, pomalý růst a neonatální smrt. Jedna studie zjistila, že 40 procent dětí z krevních vztahů mezi dvěma jedinci prvního stupně (nukleární rodiny) se narodilo s autosomálně recesivními abnormalitami, vrozenými fyzickými malformacemi nebo závažnými duševními deficity..

Odchov potomků krve zdědí stejnou nemoc

Každá osoba má dvě sady 23 chromozomů, jeden soubor od otce a jiný zdědil od matky (celkem 46 chromozómů). Každá sada chromozomů má stejnou genetickou sadu - funguje pro vás - což znamená, že máte jednu kopii každého genu. Nejdůležitějším bodem toho, co dělá každou lidskou bytost odlišnou a jedinečnou, je, že kopie genu od matky může být velmi odlišná od kopie, kterou jste dostali od svého otce..

Například gen, který dělá vaše vlasy černé, se skládá z jedné černé a ne černé verze (jedná se o jinou verzi nazvanou alela). Genový pigmentový pigment (melanin) se skládá z jedné normální verze a druhá je vadná. Pokud máte pouze poškozený gen vytvářející pigment, budete mít albinismus (nedostatek kožního pigmentu).

Mít dva páry genů je brilantní systém. Protože pokud je jedna kopie vašeho genu poškozena (jako příklad výše), stále máte kopii genu jako zálohu. Ve skutečnosti jednotlivci, kteří mají pouze jeden poškozený gen, nemají automaticky albinismus, protože existující kopie bude produkovat dostatek melaninu k pokrytí deficitu..

Lidé, kteří mají jeden poškozený gen, však stále mohou dědit gen svým potomkům - tzv. „Dopravcům“, protože nesou jednu kopii, ale nemají nemoc. Toto je místo, kde se problém začne objevovat pro potomky incestu.

Pokud je například žena nositelkou poškozeného genu, pak má 50% domů, aby tento gen přivedla k dítěti. Obvykle to nebude problém, pokud hledá partnera, který má dva páry zdravých genů, takže jejich potomci téměř jistě dostanou alespoň jednu kopii zdravého genu. Ale v případech incestu je velmi pravděpodobné, že váš partner (například váš bratr nebo sestra) nese stejný typ zlomeného genu, protože byl předán rodičům. Pokud tedy vezmete příklad albinismu, znamená to, že oba z vás jsou rodiči nositeli poškozených genů melaninu. Vy a váš partner máte 50% šanci na rozbitý gen na své dítě, takže vaše potomstvo bude mít 25% šanci na albinismus - vypadá to triviálně, ale toto číslo je ve skutečnosti velmi vysoké.

Vskutku, ne každý, kdo má albinismus (nebo jiné vzácné nemoci), je určitě produkcí inbreedingu. Každý má v DNA DNA ukrytých pět nebo deset poškozených genů. Jinými slovy, osud také hraje roli, když si vyberete partnera, ať už budou nosit poškozený gen stejně jako vy nebo ne.

Ale u případů incestu se riziko, že oba budete nosit poškozený gen, stane velmi vysoké. Každá rodina má pravděpodobně své vlastní geny onemocnění (jako je diabetes) a manželství v krvi je příležitostí pro dva nosiče poškozeného genu, aby zdědily dvě kopie poškozeného genu svým dětem. Nakonec, jejich potomci mohou mít nemoc.

Méně variací v DNA, systém těla oslabuje

Toto zvýšené riziko je také ovlivněno oslabením imunitního systému těla u dětí z rodičů krve v důsledku nedostatku variability DNA..

Imunitní systém závisí na důležitých složkách DNA zvaných Hlavní histokompatibilní komplex (MHC). MHC se skládá ze skupiny genů, které slouží jako protilátky proti onemocnění.

Klíčem k tomu, aby MHC mohla dobře fungovat proti nemocem, je mít co nejvíce odrůd typů alel. Čím rozmanitější je vaše alela, tím lépe tělo bojuje s nemocí. Diverzita je důležitá, protože každý gen MHC působí v boji proti různým onemocněním. Kromě toho může každá alela MHC pomoci tělu detekovat různé druhy cizího materiálu, který infiltruje tělo.

Když se zapojujete do inbreedingu a máte potomky z tohoto vztahu, vaše děti budou mít různé řetězce DNA. Což znamená, že děti s incestními vztahy mají alely MHC, které mají malou nebo žádnou různorodost. S omezenou alelou MHC bude pro tělo obtížné odhalit nejrůznější cizí materiály, takže jedinec rychleji onemocní, protože imunitní systém nemůže optimálně bojovat s různými typy onemocnění. Výsledkem je nemocný člověk.

PŘEČTĚTE SI TAKÉ:

7 Povinná lékařská vyšetření před manželstvím
Je pravda, že Dětská inteligence je snížena z matky?
Co způsobuje krev smíšené sperma?