12 z nejpodivnějších a nejvzácnějších nemocí světa

Když mluvíme o podivné nemoci, která by mohla znát povědomě, je sloní noha nebo Zika. Některé z těchto seznamů jsou však tak vzácné, že jste nikdy předtím nikdy neslyšeli. Ve skutečnosti většina těchto nemocí nemá žádné možnosti léčby a stále si pletou lékaře po celém světě

1. Syndrom přetrvávajícího sexuálního vzrušení: nekonečně vzrušený

Vášeň a sekundy k vyvrcholení se obvykle projeví pouze při sexu nebo masturbaci. Nicméně, hrstka lidí může téměř každý čas být na pokraji orgasmu během jejich každodenních činností. Například při přechodu na ulici nebo dokonce čekání na veřejný autobus. I když nezažívají ani nedostávají žádnou sexuální stimulaci.

Tento neúnavný kontinuální stav se nazývá syndrom perzistentního sexuálního vzrušení (PSAS). PSAS může napadnout každého bez ohledu na věk, pohlaví nebo sexuální orientaci. Příčina je však dosud neznámá.

Řada vědců se domnívá, že hypersenzitivita nervů v pohlavních orgánech může být jednou z příčin. Jiní se domnívají, že příčinou je zúžení žil v pánvi na hormonální poruchy.

2. Syndrom vybuchující hlavy: "výbuch bomby" v hlavě

Hlasitý hluk vás v noci probudí nebo vás překvapí natolik, že usnete? Ačkoli po textu vpravo-vlevo, tam není jedna věc, která způsobuje hluk. Hlasitý hlas vychází z vaší hlavy.

Explodující Syndrom hlavy zní jako scénář z hororového filmu, ale to je ve skutečnosti vážný zdravotní stav, který postihuje tisíce lidí po celém světě. Příznaky tohoto onemocnění jsou spánek narušený záblesky jasného světla, dýchavičností, zvýšenou tepovou frekvencí, doprovázený zvukem, který zní jako vybuchující bomba, výstřely z pistolí, srážky činely nebo jiné verze hlasitých zvuků v něčí hlavě, když se snažíte spát. Nejsou zde žádné příznaky bolesti, otoku nebo jiných fyzických problémů.

Když hlava "exploduje", situace je obvykle popsána jako proces vypnutí mozku, podobný mrtvému ​​počítači. Když mozek jde spát, mozek bude „umírat“ postupně, počínaje motorickými, sluchovými a nervovými aspekty, následovanými vizuálními projevy - ale pak je v procesu něco špatného. Bohužel, léky, které jsou v současné době k dispozici, jsou schopny pouze snížit objem výbuchu, ale ve skutečnosti nezastaví zvuk.

3. Progeria: 5 let stará, vypadá jako 80 let

Obecně se příznaky stárnutí začnou objevovat ve středním věku. Ale pro děti, které mají Progerii nebo Hutchinson-Gilford Progeria syndrom 3, jejich fyzický vzhled dokonce vypadá jako 80letá starší osoba, i když jeho věk ještě není dva roky starý. Mají vyčnívající oči, tenký nos se špičkou zobáku, tenké rty, malou bradu a uši vyčnívající. Progerie je způsobena genetickými defekty.

I když jsou psychicky nezletilí duševně, fyzicky děti s progresí fyzicky stárnou stejně jako starší lidé. Počínaje vypadáváním vlasů a řídnutím, šedivostí, ochabnutím a vrásčitou pokožkou zde a tam, trpící bolestmi kloubů, ztrátou kostí.

Progreria je vzácný život ohrožující stav. Na celém světě je pouze 48 dětí, které s tímto stavem úspěšně vyrostly, v průměru děti narozené s progerií nepřežijí ani po 13 letech věku. Existuje však rodina, která má pět dětí s touto podivnou nemocí.

Progeria je smrtící, protože mnoho z těchto dětí také rozvíjet nemoci, které jsou obvykle spojeny se starobou, jako je srdeční onemocnění a artritida. Zažívají akutní arteriální kalení (arterioskleróza), které začíná v dětství, které spouští srdeční záchvat nebo mrtvici ve velmi mladém věku.

4. Onemocnění kamene: pěstuje nové kosti v těle

Lékaři známí jako Fibrodysplasia Progressiva Ossificans (FOP), choroba Stone Man je jednou z nejvzácnějších, nejbolestivějších a nejvíce zneschopňujících genetických stavů. Nemoc Stone Man způsobuje nový růst kostí, který nahrazuje svaly, šlachy, vazy a další pojivové tkáně, které by neměly být zarostlé kostmi..

Tato podivná choroba je způsobena genetickými mutacemi v imunitním systému těla při opravě zranění. Po poranění se v kloubu vytvoří nové kosti, omezující pohyb a tvořící druhou kostru. Tato podmínka dělá trpícího jako živý manekýn, který se pohybuje pevně. Dokonce i sebemenší trauma a zranění, dokonce i injekční známky, mohou způsobit růst kostí.

Bohužel neexistuje žádná účinná léčba tohoto stavu kromě užívání léků proti bolesti. FOP se vyskytuje u jednoho ze dvou milionů lidí, ale na světě je pouze 800 oficiálně registrovaných případů.

5. Xeroderma Pigmentosum: upír v reálném světě

Lidé potřebují k získání vitamínu D sluneční světlo, ale asi 1 z 1 milionu lidí má xeroderma pigmentosum (XP) a jsou velmi citliví na UV záření. Musí být skutečně chráněni před sluncem nebo zažít spálení extrémní a těžké poškození kůže.

Xeroderma pigmentosum (XP) je subtyp poruchy známé jako porfyrie. Tento stav je způsoben mutací vzácného enzymu, který způsobí, že se kůže nepoškodí, jakmile je poškozena vystavením UV záření.

Symptomy se obvykle objevují nejprve v raném dětství, což je poznamenáno silným tvorbou puchýřů po několika minutách expozice. Oči se také stávají červené, rozmazané a podrážděné UV zářením.

Lidé s XP jsou vystaveni vysokému riziku rakoviny kůže. Téměř polovina všech dětí, které mají XP, vyvíjí určité typy rakoviny kůže ve věku 10 let. Odhaduje se, že pouze jeden z 250 000 lidí v Evropě a ve Spojených státech má XP. Ačkoli existuje několik léčebných postupů, nejlepší prevence závažného poškození kůže je jen pobyt ve tmě a daleko od slunce, jako upír.

6. Cotardova klam: zombie v reálném světě

Cotardův klamný alias Walking Corpse Syndrom je vzácná duševní porucha, v níž člověk bezvýhradně věří, že je zombie. Oni věří, že jsou mrtví, ale napůl živí z důvodů, které nedávají smysl, pokud to slyšíme. Například cítil, že veškerá krev v jeho těle je vyčerpaná, jeho duch byl vzat ďáblem, nebo všechny jeho orgány byly odstraněny..

Někteří lidé, kteří trpí tímto syndromem, mohou také tvrdit, že může cítit své vlastní tělo, které má na kůži hnilobu nebo cítit červy. Jiní věří, že nemohou zemřít (protože jsou podle nich již mrtví).

Pacienti nemají tendenci jíst nebo se koupat a často tráví čas na hřbitově kvůli tomu, že chtějí splynout s vlastními „lidmi“..

Tento stav je nejčastější u lidí se schizofrenií a u lidí, kteří měli těžké poranění hlavy. Lidé, kteří trpí chronickou deprivací spánku nebo trpí psychózou po užívání amfetaminu nebo kokainu, také často vykazují příznaky Cotardova syndromu.

Předpokládá se, že Cotardův klam vzniká v důsledku interferencí v oblasti mozku, které jsou zodpovědné za rozpoznávání a propojování emocí s obličejem, včetně vlastních tváří. To způsobuje, že trpící trpí disociací, když vidí jejich těla.

7. Alien Hand: Ruce mají svůj vlastní život

Syndrom mimozemské ruky je podivná choroba, která způsobuje, že vlastník těla není schopen ovládat pohyby vlastních rukou. Jakoby obě jeho ruce měly život a způsob myšlení, který je oddělen od těla jejich rodičů.

Vědci se domnívají, že se jedná o vedlejší účinek operace mozku nebo oddělení funkce oblasti laloku. Zjistili, že trpící levého a pravého mozku se mohli pohybovat nezávisle na nezávislé vůli. Někdy může tento syndrom vzniknout jako vedlejší účinek, který se vzácně vyskytuje v důsledku poranění mozku.

Alien Hand Syndrom nemá žádný lék, ale dávat něco, co drží ruce, je dost, aby se přestal dočasně pohybovat. Studie publikovaná časopisem Neurologist uvádí, že injekce Botoxu mohou pomoci zvládnout tento syndrom.

8. Syndrom Riley-Day: super lidé jsou imunní vůči bolesti

Riley-Day syndrom, známý jako familiární dysautonomie nebo dědičná senzorická neuropatie typu 1 (HSN), je vzácná genetická mutace, která ovlivňuje autonomní nervový systém spojující mozek a míchu se svaly a buňkami, které detekují pocit, jako je dotek, zápach, a bolest. Schopnost cítit bolest a teplotu je velmi narušena, někdy až do bodu, kdy jedinec skutečně vůbec nepociťuje bolest.

Aby se skutečně projevily známky stavu, musí oba rodiče předávat příslušné geny. Tento stav je také doprovázen častým zvracením a obtížemi polykáním.

Vzhledem k tomu, že HSN způsobuje ztrátu pocitu bolesti, není pro nemocné nové, aby trpěli náhodnými zlomeninami a dokonce i nekrózou, což má za následek smrt tělesné tkáně. Lidé s HSN mohou dokonce zlomit končetiny nebo kousnout jazyk, aniž by cítili sebemenší bolest. Necitlivost na bolest a bolest může být život ohrožující v mnoha situacích, a protože zranění a zranění mohou být i nadále neléčena, vředy a infekce jsou běžným vedlejším účinkem..

9. Syndrom cizího přízvuku: náhle tisíc jazyků hovoří plynule

Akcenty mohou odhalit mnoho informací o původu osoby a mnoho lidí se snažilo mluvit cizím jazykem jiným než vlastním mateřským jazykem. Někteří lidé však mohou vyvinout stav, který způsobí, že se náhle stanou plynulými v cizích jazycích a nekontrolovatelnými, a to i v případě, že nikdy předtím nepoznali nebo nenavštívili oblast původu jazyka. Často, různé typy akcentů mohou "vyjít" v různých časech, nebo mohou být smíšeny najednou.

Jednotlivci, kteří trpí touto podmínkou, nejen mění své akcenty a tón hlasu, ale také mění umístění jazyka při mluvení. Toto vzácné, vzácné onemocnění se obvykle objevuje jako vedlejší účinek po mrtvici, závažné migréně nebo jiném poranění mozku. Jediná dostupná léčba pro tento stav je rozsáhlá logopedická terapie, která má trénovat mozek určitým způsobem.

10. Hypertrichóza: vlkodlak

Dalším tématem hororových filmů, které "inspirují" popisy tohoto vzácného onemocnění. Známí jako kognitální lanuginóza hyperrichóza, ti narození s tímto vrozeným stavem mají příliš rychlý růst vlasů a mnoho být kvůli genetickým mutacím, který pokrýt tělo, včetně obličeje. To je důvod, proč je hyperrichóza také běžně označována jako syndrom "vlkodlak" - bez tesáků a strašidelných ostrých drápů.

Tento stav může být také způsoben vedlejšími účinky léčby plešatě, i když některé jiné případy se vyskytují bez známé příčiny. Možnosti léčby zahrnují obecný způsob odstraňování chloupků, i když běžné ošetření a laserové ošetření neposkytují dlouhodobé výsledky.

Přečtěte si také:

• 8 Typy podivných alergií, které byste nemohli vědět
• 10 z nejhroznějších a smrtelných nemocí v historii
• Oči se zbarví žlutě? Pozor na endoftalmitidu, infekci, která může způsobit slepotu