Miller Fisher syndrom, autoimunitní onemocnění, které dělá vám úsměv a snadné pádu

Pro většinu lidí, s úsměvem, šlápnutí, dokonce blikání nevyžaduje spoustu energie. Tyto základní tělesné funkce můžete dělat i bez přemýšlení, protože jsou řízeny dobrou koordinací nervů a svalů. Nicméně, toto není sdílené hrstkou lidí, kteří mají Miller Fisher syndrom.

Co je Miller Fisherův syndrom?

Jméno Miller Fisher syndrom je převzato z názvu vynálezce, Dr. C. Miller Fisher. Miller Fisherův syndrom (MFS) nebo zkrácený Fisherův syndrom je jedním z "dětí" vzácné nervové poruchy zvané Guillain-Barreův syndrom. Oba jsou autoimunitní onemocnění, která se objevují, když se imunitní systém těla obrátí k útoku na zdravý nervový systém, místo aby bojoval s cizími látkami, které způsobují onemocnění. MFS však není tak závažný jako stav syndromu Guillain-Barre.

Typické nervové poruchy Fisherův syndrom se vyskytuje v periferním nervovém systému a obvykle se vyvíjí rychle během několika dnů. Tento syndrom je charakterizován třemi hlavními problémy: slabostí svalů obličeje (klesající a obtížná oční víčka k vyjádření), špatná koordinace a rovnováha těla a ztráta reflexů.

Co způsobuje Fisherův syndrom?

Příčina Fisherova syndromu není zcela pochopena, ale je často spouštěna virovou infekcí. Nejčastěji způsobuje virus chřipky nebo virus gastroenteritidu (žaludeční chřipku). Příznaky obecné chřipky, monografie, průjmu nebo jiných běžně hlášených onemocnění předcházejí symptomům MFS.

Někteří výzkumníci se domnívají, že protilátky produkované tělem v boji proti infekcím mohou způsobit poškození myelinové pochvy lemující periferní nervy. Systém periferního nervového systému spojuje centrální nervový systém se smyslovými orgány, jako jsou oči a uši, a dalšími tělesnými orgány, jako jsou svaly, cévy a žlázy..

Když je myelin poškozen, nerv nemůže správně posílat smyslové signály, aby se dostal do svalů části těla, kterou se chcete pohybovat. Proto je svalová slabost hlavní charakteristikou tohoto syndromu.

Přesto ne všichni lidé infikovaní virem automaticky zažijí Fisherův syndrom. Tento syndrom je velmi vzácný stav. Ve většině případů je příčina neznámá. Pouze náhle ukázali příznaky Millera Fishera.

Kdo je ohrožen tímto nervovým onemocněním?

Jak je uvedeno na stránce Healthline, každý může skutečně zažít MFS, ale někteří lidé jsou náchylnější k jeho prožívání.

Skupina lidí, kteří jsou náchylní k prožívání Millera Fishera, jsou:

chlapec. Journal of American Osteopathic Association uvádí, že muži jsou dvakrát častěji než Miller Fisher, kteří se setkávají se ženami.
Střední věk. Průměrný věk lidí, kteří mají tento syndrom, je 43 let.
Východoasijské závody, zejména Taiwan nebo Japonsko.

Někteří lidé mohou také získat MFS po očkování nebo operaci.

Jaké jsou příznaky Millerova Fisherova syndromu??

Příznaky MFS obvykle přicházejí rychle. Symptomy Millerova Fisherova syndromu se obvykle začínají objevovat kolem jednoho až čtyř týdnů po infikování virem. Tato rychlost příznaků ji odlišuje od ostatních postupných nervových poruch, jako je Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba nebo ALS..

MFS obvykle začíná slabostí v očních svalech, která pokračuje do dolní části těla. Symptomy Fisherova syndromu zahrnují:

Ztráta a kontrola pohybů těla, včetně slabosti nebo nekontrolovaných pohybů.
Ztráta pohybových reflexů, zejména kolen a kotníků.
Rozmazané vidění.
Dvojité vidění.
Svaly obličeje oslabují, což je charakterizováno klesajícím klesajícím obličejem.
Neschopný se usmívat, zapískat, mluvit nezřetelně, mít potíže udržet oči otevřené.
Rovnováha těla a koordinace se zhoršují, takže může potenciálně snadno padnout.
Rozmazané vidění nebo dvojité vidění.
Obtížnost močení, v řadě případů.

Mnoho lidí s obtížemi MFS chodí vzpřímeně nebo běží velmi pomalu. Někteří ukazují, jak se chvěje jako kachna.

Jaké jsou možnosti léčby Millerova Fisherova syndromu?

Neexistuje žádný specifický lék na Millerův Fisherův syndrom. Podle Národního institutu neurologických poruch a mrtvice (NINDS) existují dvě hlavní možnosti léčby MFS. První z nich je injekce imunoglobulinu obsahujícího vysoké dávky proteinu do krevní cévy. Cílem je posílit imunitní systém proti infekci a urychlit zotavení.

Alternativou je plazaferéza, postup výměny plazmy pro čištění krve. Po vyčištění se krevní buňky opět vrátí do těla. Tento postup trvá hodiny a je obtížnější než léčba imunoglobulinem. To je důvod, proč většina lékařů upřednostňuje imunoglobulinové injekce ve srovnání s plazmafarézou.

Ve většině případů začíná léčba Millerova Fisherova syndromu během 2-4 týdnů od nástupu symptomů a trvá až 6 měsíců. Většina lidí se může po ukončení léčby okamžitě úplně zotavit. Někteří lidé však mohou pociťovat trvalé účinky, takže symptomy se mohou kdykoli opakovat, i když je to vzácné.

Přečtěte si také:

8 tipů pro zastavení pohybů nohou (syndrom neklidných nohou)
Rozpoznat Diogenesův syndrom, extrémní psychologické nemoci ve stáří
Často bolest a brnění v prstu? Dejte si pozor na Guyonův syndrom!