Tyto dva kmeny v Indonésii mají vysoké riziko Thalassemia

I když je to stále vzácné onemocnění, thalassemie je v Indonésii poměrně velká. Indonésie stále zabírá jednu ze zemí s nejvyšším rizikem thalassemie na světě. Podle údajů, které sestavila Světová zdravotnická organizace nebo WHO, ze 100 Indonésanů existuje 6 až 10 lidí, kteří mají geny způsobující thalassemii v jejich tělech.

Podle předsedy indonéské Thalassemie Foundation, Ruswadi, citované z Republiky, až do současnosti thalassemie hlavní pacienti, kteří stále potřebují krevní transfúze, dosáhli rutinně 7 238 pacientů. Samozřejmě je to jen na základě údajů z nemocnic. Kromě toho mohou existovat některé, které nejsou zaznamenány, takže jejich počet je větší.

Podle Pustika Amalia Wahidayatová, lékař z Hematologicko-onkologické divize oddělení zdraví dětí, University of Indonesia Medical School, citovaný Detikem, zeměmi na Blízkém východě, ve středomořských zemích, Řecku a Indonésii, je v oblasti thalassemie. To způsobuje velký počet pacientů.

Podle Pustiky, který byl citován z indonéské asociace pediatrů, nebyl tento stav založen na počtu stávajících pacientů. To je patrné z četnosti nalezených genových abnormalit.

Nejvyšší provincie v Indonésii pro případy thalassemia je provincie západu Jáva a centrální Jáva. V Indonésii je však několik etnických skupin, o nichž je známo, že mají vysoké riziko thalassemie, konkrétně kmenů Kajang a Bugis..

Poznejte thalassemii

Thalassemie je genetické onemocnění, které je zděděno rodinnou krví. Genové mutace, které se vyskytují, činí tělo neschopným produkovat dokonalou formu hemoglobinu. Hemoglobin, který se nachází v červených krvinkách, slouží k přenosu kyslíku. To způsobuje, že krev není schopna řádně přenášet kyslík.

Příčina thalassemie je způsobena dvěma typy proteinů tvořících hemoglobin, jmenovitě alfa globin a beta globin. Na základě těchto proteinů existují dva typy thalassemie. První je alfa thalassemie, ke které dochází, protože geny, které tvoří alfa globin, jsou ztraceny nebo mutovány. Druhou je beta thalassemie, ke které dochází, když geny ovlivňují produkci beta globinových proteinů.

Obvykle alfa thalassemia napadá mnoho lidí v jihovýchodní Asii, Středním východě, Číně a Africe. Zatímco beta thalassemia se nachází v oblasti Středomoří.

Příznaky Thalassemie

Na základě vzhledu nebo nepřítomnosti symptomů je talasémie rozdělena na dvě, a to thalassemii major a thalassemia minor. Drobná talasémie je pouze nositelem genu thalassemie. Jejich červené krvinky jsou menší, ale většina z nich nemá žádné příznaky.

Thalassemie major je talasemie, která vykazuje určité symptomy. Pokud má otec a matka thalassemický gen, pak je na konci těhotenství ohrožen jejich plod.

Pro ty, kteří se jim podaří přežít, trpí anémií a neustále potřebují krevní transfúze, aby podpořili potřebu hemoglobinu v krvi..

Následují běžné příznaky thalassemie.

Abnormality kostní kosti
Únava
Selhání růstu
Krátký dech
Žlutá kůže

Nejlepší prevencí thalassemie je screening před manželstvím. Pokud oba partneři nesou gen thalassemie, je téměř jisté, že jedno z jejich dětí bude mít velkou thalassemii a bude muset provést krevní transfuzi po zbytek života..

Riziko thalassemie v kmenech Kajang a Bugis

Ve skutečnosti existuje v Indonésii několik etnických skupin, které mají riziko beta thalassemie. Kmeny Kajang a Bugis mají vysoký potenciál. Pro ty z vás, kteří pocházejí z kmene Kajang a kmene Bugis, nebo máte krev svých potomků, nikdy to nebolí skríninkem thalassemie.

Výzkum provedený Dasril Daud a jeho tým z University of Hasanuddin Makassar v roce 2001 ukázal zajímavá zjištění. Do studie bylo zapojeno 1 725 kmenových lidí v Jižní Sulawesi a 959 lidí z jiných kmenů v Indonésii, jako je Batak, Malay, Javanese, Bali, Sumba a Papua. Nalezených 19 lidí s beta thalassemia v kmeny Bugis a Kajang, ale nebyl nalezen vůbec z jiných kmenů.

V roce 2002 byla také provedena studie a výsledkem bylo, že v kmeni Bugis 4,2% došlo k četnosti nosičů genů beta-talasemie..

Podle Sangkot Marzuki ve své knize Tropical Disease: Od Molecule to Bedside, na základě vyšetřování zjistila mutace beta globin genu v kmeni Bugis, který nebyl nalezen vůbec v jávské populaci..

Proč se riziko vysoké thalasémie vyskytuje v kmeni Kajang? To by se mohlo týkat zvyků kmene Kajang. Domorodé obyvatelstvo kmene Kajang nacházející se v Bulukumba Regency, Jižní Sulawesi, mají závazné zvyklosti vdávat se za jiné lidi v obvyklé oblasti. Pokud ne, musí žít mimo obvyklou oblast. Proto otec a matka stejné obvyklé oblasti s větší pravděpodobností porodí děti s talasémií. Poté se dítě později ožení také s lidmi, kteří mají podobné podmínky.

V této věci však neexistuje žádný další výzkum. Odborníci nadále sledují a zkoumají riziko thalassemie v těchto dvou kmenech v Indonésii, aby mohli přijmout preventivní opatření a účinnou léčbu..

Přečtěte si také:

Jaké jsou příznaky a příznaky thalassemie?
Vše o Thalassemia, nemoc, která ovlivňuje produkci hemoglobinu v těle
Jaká léčba může být provedena pro Thalassemia?